A sucrose-DMSO extender for freezing rabbit semen
1996
Vicente, J.S. (Universidad Politecnica de Valencia (Espagne). Departamento de Ciencia Animal, Laboratorio de Reproduccion) | Viudes de Castro, M.P.
فرنسي. L'objectif de cette etude a ete de definir un milieu pour la congelation de la semence de lapin, afin d'obtenir, apres insemination artificielle, des embryons dans le cadre de la constitution d'une banque d'embryons. Quatre experiences ont ete pratiquees. Dans la premiere, le milieu de congelation a ete defini en fonction de la motilite postdecongelation. Trois facteurs et leurs interactions ont ete etudies: concentration finale de DMSO (1, 1,25, 1,5, 1,75 M), jaune d'oeuf (0 ou 10 %) et sucre (aucune, ou 0,5 M de glucose, lactose, saccharose ou maltose). Le saccharose et le DMSO 1,75 M ameliorent signfficativement le taux de motilite postdecongelation (42 3 %). Dans la deuxieme experience ce milieu a ete utilise pour congeler la semence de trois souches de males. Aucune difference significative n'a ete observee entre les souches pour le taux de motilite et le pourcentage d'acrosomes normaux (respectivement 52+- 1 et 66+- 1 %). Dans la troisieme experience, la population des embryons obtenus et leur viabilite ont ete comparees sur un lot de lapines White New Zealand inseminees avec de la semence fraiche et congelee. Le nombre d'embryons normaux par femelle (8,9 +- 0,5) et leur viabilite apres vitrification (5,2 % a 29 jours de gestation) ne varient pas significativement entre les groupes. Le milieu saccharose-DMSO et le protocole de congelation utilise dans ce travail peuvent offrir des resultats satisfaisants pour une application a des programmes de conservation des ressources genetiques
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