Validation of an analytical method by HPLC for the determination of Ivermectin in equine plasma | Validacion de un metodo por HPLC para la determinacion de Ivermectina en plasma de equinos

الأسبانية؛ قشتالية. El presente estudio estuvo dirigido a validar una tecnica analitica para la determinacion de ivermectina en plasma equino mediante cromatografia liquida de alta resolucion. Muestras de plasma libre de droga (1 mL) fueron fortificadas con ivermectina (0.5, 1.0, 2.5, 5-0, 10.0, 25.0, 50.0 ng/mL) sometidas a extraccion en fase solida y posterior derivacion empleando N-Metilimidazol y anhidrido trifluoracetico en acetonitrilo e inyectadas en un cromatografo con detector de fluorescencia. Se realizo un estudio farmacocinetico en muestras de sangre recolectadas (O. 5 y 30 dias post-tratamiento) desde un equino tratado con una formulacion oral de ivermectina (Equalan pasta) en dosis de 0.2 mg/kg. El limite de cuantificacion del metodo fue establecido en 0,5 ng/mL (C.V = 11.5 %). La ausencia de interferencias y la adecuada simetria de los cromatogramas sugieren una buena especificidad del metodo, con porcentajes de recuperacion que fluctuan entre 87.85 y 110.9%. La linealidad del procedimiento analitico (interdia e intradia) presento coeficientes de correlacion superiores a 0,990, con un coeficiente de variacion inferior al 15 %. De igual forma la precision y exactitud (interdia e intradia) expresadas a traves del coeficiente de correlacion y el error relativo medio respectivamente, presentan valores inferiores al 1 5%. El analisis farmacocinetico demostro una concentracion plasmatica maxima (Cmax) de 66.1 ng/mL, con un area bajo la curva concentracion-tiempo (ABC) de 176 ng dia/mL, un tiempo medio de residencia (TMR) de 4.72 dias y una vida media de eliminacion (t, 12 0 ) de 3.91 d. El metodo analitico presento resultados de sensibilidad, precision y exactitud satisfactorios que permiten su utilizacion en estudios farmacocineticos del ivermectina