Proteinas de union a actina en Plasmodium falciparum.

الأسبانية؛ قشتالية. La invasion del Plasmodium falciparum, el agente causante de la malaria en humanos, implica un movimiento de penetracion del parasito a los eritrocitos. Con el objetivo de determinar el motor molecular implicado en dicho proceso se utilizaron 2 estrategias diferentes: la primera consistio en preparar columnas de afinidad con actina polimerizada (actina F), para cromatografiar extractos del parasito marcados radioactivamente con L-[35S] metionina, y seleccionar proteinas de union a actina que posteriormente, fueron identificadas por medio de anticuerpos especificos. En la segunda se utilizo la reaccion en cadena de la polimerasa (PCR) y oligonucleotidos degenerados, disenados con base en secuencias concenso de miosinas, para buscar un fragmento de este gen en el genoma total del parasito y posteriormente clonarlo y secuenciarlo. Los resultados obtenidos confirman contundentemente la existencia de un motor molecular basado en actina-miosina, en la invasion del parasito a los eritrocitos. Esta afirmacion esta sustentada en primer lugar por el hallazgo de un gen de miosina en P. falciparum, pero por homologia de su secuencia parcial se clasifica dentro de la clase I, subgrupo 1 de las miosinas no convencionales, caracterizadas por su capacidad de generar movimientos sobre filamentos de actina en diferentes funciones celulares y, adicionalmente, por la determinacion medio de Western Blot y anticuerpos especificos, de alfa-actinina, tropomiosina y espectrina en el parasito, proteinas que son reconocidas moduladoras de las funciones de la actina en el citoesquelto, lugar donde se encuentra toda la maquinaria necesaria para el optimo funcionamiento de los motores celulares.