Selective system in vitro "Fungal Colletotrichum Lini – flax" as an effective way to create genotypes of flax resistant to anthracnose | Селективная система in vitro "гриб Colletotrichum lini – лён" как эффективный способ создания генотипов льна, устойчивых к антракнозу

إنجليزي. The purpose of the research was to develop an effective in vitro system for the selection of flax genotypes resistant to anthracnose. Flax varieties and lines of Linum usitatissimum L. differing in resistance to anthracnose were used as the object of the research. The fungal strains included in the researches differed in virulence. As a result, a selective in vitro system called "Fungal Colletotrichum lini Mannset Bolley - flax" has been developed which allows in vitro selection of long-stalked flax cells resistant to culture filtrate. Pathogen-resistant plant-regenerants can be obtained from these cells with greater efficiency. In the cultural filtrates of the studied pathogen strains the presence of amino acids is established: alanine, glycine, asparagine, cysteine, aspartic and glutamic acid, arginine, threonine. The responsiveness of flax cells to the presence in the environment of waste products of the fungus, the causative agent of anthracnose, depends on the size of the explant. Anther cells under selective conditions were more vulnerable than cells of immature germs. The influence of flax genotype on cell potency to morphogenesis in selective conditions has been revealed. Cells of genotypes L 957-8-7, Alexim, Penjab, Zaryanka possessed high morphogenetic activity. The morphogenetic potential of genotypes L 1506-8-4, Rosinka was exhausted already by passage 2–3. When developing a plan for the selection of flax invitro for resistance to anthracnose 86 shoots were obtained, checking them on an artificial infectious-provocative background showed that the genotypes differed in resistance. Along with resistant and moderately resistant to anthracnose lines (at a level of 50–75%), there were also forms susceptible to the disease. In resistant and moderately resistant genotypes, resistance parameters were 12–37% higher than in the original forms.

الروسية. Цель исследования - разработка эффективной селективной системы in vitro для создания устойчивых к антракнозу генотипов льна. В качестве объекта исследований использованы сорта и линии льна Linum usitatissimum L., различающиеся по устойчивости к антракнозу. Штаммы гриба, включённые в исследования, различались по вирулентности. В исследованиях использовали методики Доспехова, Курчаковой, "Методические рекомендации по созданию, поддержанию, хранению и практическому использованию "Коллекции микроорганизмов возбудителей болезней льна". В результате разработана селективная система in vitro "гриб Colletotrichum lini Mannset Bolley – лён", позволяющая отбирать in vitro клетки льна-долгунца, устойчивые к культуральному фильтрату, из которых с большей эффективностью можно получать растения-регенеранты, устойчивые к патогену. В культуральных фильтратах исследуемых штаммов возбудителя обнаружены аминокислоты аланин, глицин, аспарагин, цистеин, аспарагиновая и глютаминовая кислоты, аргинин, треонин. Выявлено, что отзывчивости клеток льна на присутствие в среде продуктов жизнедеятельности гриба–возбудителя антракноза зависит от величины экспланта. Клетки пыльников в селективных условиях были более уязвимы, чем клетки незрелых зародышей. Выявлено влияние генотипа льна на потенции клеток к морфогенезу в селективных условиях. Клетки генотипов Л 957-8-7, Алексим, Пенджаб, Зарянка обладали высокой морфогенетической активностью. Морфогенетический потенциал генотипов Л 1506-8-4, Росинка был исчерпан уже ко 2–3 пассажу. При разработке схемы селекции льна in vitro на устойчивость к антракнозу получено 86 побегов, проверка которых на искусственном инфекционно-провокационном фоне показала, что генотипы различались по устойчивости. Наряду с устойчивыми и среднеустойчивыми к антракнозу линиями (на уровне 50–75%) были и формы, восприимчивые к болезни. У устойчивых и среднеустойчивых генотипов параметры устойчивости были на 12–37% выше, чем у исходных форм.