Testing of Supramolecular Albendazole Effect on Somatic Larvae of Toxocara сanis in Laboratory Mice | Опыт воздействия супрамолекулярного альбендазола на соматических личинок Toxocara canis у лабораторных мышей

CSAL

The purpose of the research is to compare an effectiveness of the supramolecular complex of albendazole with basic albendazole at toxocarosis in laboratory mice to evaluate the potential prospects of a new drug in treatment of tissue Toxocara sp. infection. For the study, 75 female BALB/c mice were used. All mice were infected with infective Toxocara canis eggs by oral gavage once, by 800 infective eggs each. The test groups of mice were given base albendazole (ABZ) and improved albendazole (ABZ-DDS) in a doses of 50 to 200 mg/kg. The control group of mice were given distilled water of 50 mcl within the same time limits. T. canis eggs were cultivated to rear their infective stages in Petri dishes in a thermostat at 25 deg С. ABZ and ABZ-DDS suspensions were prepared using distilled water and Tween-20 in proportions required to obtain necessary concentrations. The drug was given to mice by oral gavage in the amount of 0.2 to 0.5 ml per an individual. In order to separate and to count Toxocara sp. larvae, the muscular tissue was minced and digested in the simulated gastric fluid (SGF) for 50 minutes in a Gastros apparatus at 37 deg С. The visceras (liver, lungs, heart, kidneys and brain) were minced and placed on a sieve into the SGF solution for 4 hours at 37 deg С. The microscopy and counting of larvae were carried out using a microscope. As of the 20th day after the infecting, the ABZ and ABZ-DDS efficacy was 59.25 and 65.82%, 66.95 and 69.70%, and 69.35 and 76.48% in rates of 50, 100 and 200 mg/kg respectively. As of the 40th day after the infecting, the ABZ and ABZ-DDS efficacy was 66.54 and 70.87%, 68.03 and 73.41%, and 74.45 and 75.88% in rates of 50, 100 and 200 mg/kg respectively. The number of T. canis larvae reduced in the mouse brain when the ABZ-DDS was applied in rates of 100 and 200 mg/kg. There were not significant differences in the results of the therapy in different periods after the infecting (on the 20th and 40th day). As the application rate was increased, the ABZ and ABZ-DDS efficacy was enhanced significantly./Цель исследований: сравнить эффективность супрамолекулярного комплекса альбендазола с базовым альбендазолом при токсокарозе у лабораторных мышей для оценки потенциальной перспективы нового препарата при терапии тканевого токсокароза. В исследовании использовали 75 самок мышей линии BALB/c. Все мыши были заражены инвазионными яйцами Toxocara canis через желудочный зонд, однократно, по 800 инвазионных яиц. Мышам опытных групп задавали базовый альбендазол (ABZ) и улучшенный альбендазол (ABZ-DDS) в дозах от 50 до 200 мг/кг. Мышам контрольной группы задавали в те же сроки дистиллированную воду в объеме 50 мкл. Яйца T. canis до инвазионной стадии культивировали в чашках Петри в термостате при температуре 25 град. С. Суспензии ABZ и ABZ-DDS готовили с использованием дистиллированной воды и Tween-20 в соотношениях, требуемых для достижения необходимых концентраций. Препарат задавали мышам через желудочный зонд в объеме от 0,2 до 0,5 мл/мышь. Для выделения и подсчета личинок токсокар мышечную ткань мышей измельчали и переваривали в искусственном желудочном соке (ИЖС) в аппарате Гастрос при 37 град. С 50 мин. Внутренние органы: печень, легкие, сердце, почки и мозг измельчали, помещали на сито в раствор ИЖС на 4 ч при 37 град. С. Микроскопию личинок и их подсчет проводили с помощью микроскопа. На 20-е сутки после заражения эффективность базового ABZ и ABZ-DDS составила 59,25 и 65,82%; 66,95 и 69,70%; 69,35 и 76,48% при дозах 50, 100 и 200 мг/кг соответственно. На 40-е сутки после заражения эффективность базового ABZ и ABZ-DDS составила 66,54 и 70,87%; 68,03 и 73,41%; 74,45 и 75,88% при дозах 50, 100 и 200 мг/кг соответственно. Произошло количественное уменьшение личинок T. canis в головном мозге мышей при применении ABZ-DDS в дозах 100 и 200 мг/кг. Значительных отличий в результатах эффективности проведенной терапии на разных сроках после заражения (20 и 40-е сутки) нет. С повышением дозы заметно повышается эффективность и ABZ и ABZ-DDS.