METABOLISMO DE PURINAS EN CÉLULAS MUSCULARES EN RESPUESTA A EXPOSICIÓN A FTALATOS

"Las purinas son bases nitrogenadas de las que derivan ácidos nucleicos como la adenina, guanina e hipoxantina. Las purinas participan en procesos biológicos como la replicación de material genético, transcripción, síntesis de proteínas y metabolismo celular. Cuando las purinas no son metabolizadas adecuadamente, pueden desencadenar disrupción energética o patologías. La exposición a di (2-etilhexil) ftalato (DEHP), sustancia aditiva en plásticos, puede alterar el metabolismo de purinas y generar perjuicios a la salud. El DEHP no se une químicamente al polímero, liberándose fácilmente al medio. Si los contaminantes asociados a plásticos, como los ftalatos, son disruptores endócrinos y pueden desencadenar daños en el ADN, incluyendo afectaciones a las bases purínicas, se espera que en las células musculares disminuyan los niveles de metabolitos de purinas en respuesta a la exposición a ftalatos. El objetivo de este trabajo fue cuantificar los niveles de los metabolitos de purinas en células musculares de humano en cultivo basal y evaluar su variación en respuesta a exposición a DEHP. Se colectaron biopsias de músculo esquelético de mujeres sometidas a cesárea programada para levantar cultivo primario de células. Una vez que las células musculares tuvieron >90% de confluencia, se expusieron a 1 mM de DEHP diluido en el medio de cultivo. Se cuantificaron las concentraciones de los metabolitos de purinas mediante espectrofotometría y cromatografía líquida de alta resolución, y se compararon los resultados entre tratamientos. Se observó una disminución en la concentración de hipoxantina (HX, de 2.61 ± 0.95 a 1.82 ± 0.84 µM), inosina (Ino, de 0.7 ± 0.36 a 0.4 ± 0.14 µM), adenosina (Ado, de 0.11 ± 0.4 a 0.053 ± 0.04 µM), guanosina-5'-trifosfato (GTP, de 0.07 ± 0.03 a 0.084 ± 0.02 µM), adenosina difosfato (ADP, de 0.078 ± 0.06 a 0.047 ± 0.02 µM) y adenosina trifosfato (ATP, de 0.036 ± 0.02 a 0.028 ± 0.00 µM) en las células de músculo esquelético expuestas a DEHP en comparación con aquellas mantenidas bajo condiciones control..."

"Purines are nitrogenated bases from which nucleic acids such as adenine, guanine and hypoxanthine are derived. Purines are involved in biological processes such as genetic material replication, transcription, protein synthesis, and cellular metabolism. When purines are not metabolized properly, they can trigger energy disruption or pathologies. Exposure to di (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), an additive substance in plastics, can alter purine metabolism and cause health damage. DEHP does not chemically bind to the polymer, easily releasing itself into the medium. If contaminants associated with plastics, such as phthalates, are endocrine disruptors and can trigger DNA damage, including affectations to the purine bases, muscle cells are expected to decrease levels of purine metabolites in response to phthalate exposure. The objective of this study was to quantify the levels of purine metabolites in human muscle cells in basal culture and to evaluate their variation in response to exposure to DEHP. Skeletal muscle biopsies were collected from women undergoing a scheduled cesarean section to initiate primary cell culture. Once the muscle cells had >90% confluence, they were exposed to 1 mM of DEHP diluted in the culture medium. Concentrations of purine metabolites were quantified using spectrophotometry and high-performance liquid chromatography, and results were compared between treatments. Decreased concentrations of hypoxanthine (HX, from 2.61 ± 0.95 to 1.82 ± 0.84 μM), inosine (Ino, from 0.7 ± 0.36 to 0.4 ± 0.14 μM), adenosine (Ado, from 0.11 ± 0.4 to 0.053 ± 0.04 μM), guanosine-5'-triphosphate (GTP, from 0.07 ± 0.03 to 0.084 ± 0.02 μM), adenosine diphosphate (ADP, from 0.078 ± 0.06 to 0.047 ± 0.02 μM) and adenosine triphosphate (ATP, from 0.036 ± 0.02 to 0.028 ± 0.00 μM) were observed in skeletal muscle cells exposed to DEHP compared to those maintained under control conditions..."