Microbioma intestinal diferencial en pacientes con espondiloartritis asociada a colonización de Blastocystis | Differential gut microbiome in patients with spondyloarthritis associated with Blastocystis colonisation

El papel de Blastocystis en la salud intestinal es una controversia abierta, y poco se sabe sobre el efecto potencial de este microorganismo en enfermedades autoinflamatorias como la espondiloartritis (EspA). Aquí, analizamos el microbioma intestinal de 36 pacientes con SpA y 13 individuos de control y demostramos que la riqueza, diversidad y composición taxonómica entre estos dos grupos son diferentes. También demostramos que la colonización por Blastocystis en individuos de control aumenta la riqueza y diversidad del microbioma intestinal, mientras que en pacientes con SpA no parece tener ningún impacto. Esto puede reflejar un papel potencial de Blastocystis en esculpir la arquitectura del microbioma intestinal en individuos de control, mientras que en sujetos con SpA, La modulación del microbioma puede estar gobernada por factores dependientes de la enfermedad que Blastocystis no puede superar. En cuanto a la caracterización taxonómica, los pacientes con EspA colonizados por Blastocystis mostraron aumentos significativos en el filo Pseudomonadota, clase Gammaproteobacteria, familia Succinivibrionaceae y género Succinivibrio. Simultáneamente, hubo aumentos significativos en la clase Bacilli, orden Lactobacillales, familias Lactobacillaceae y Clostridiaceae, y géneros Lactobacillus y Clostridium en pacientes con EspA no colonizados. Por otro lado, el análisis PICRUSt en pacientes con SpA positivas para Blastocystis mostró elevaciones en las vías que pueden mejorar las capacidades antioxidantes y aliviar la inflamación intestinal. mientras que los pacientes con SpA negativa para Blastocystis mostraron cambios significativos en las vías que promueven la división/proliferación celular y pueden conducir a cambios mayores en el microbioma intestinal. Nuestros análisis nos llevan a creer que estos cambios en el microbioma intestinal de los pacientes con SpA pueden desencadenar mecanismos de protección como respuesta inicial a la inflamación en un intento de restablecer el equilibrio en el entorno intestinal. © 2023, Springer Nature Limitado.

The role of Blastocystis in gut health is an open controversy, and little is known about the potential effect of this microorganism on autoinflammatory diseases such as spondyloarthritis (SpA). Here, we analyse the gut microbiome of 36 SpA patients and 13 control individuals and demonstrate that the richness, diversity and taxonomic composition between these two groups are different. We also show that colonisation by Blastocystis in control individuals increases the richness and diversity of the gut microbiome, whereas in SpA patients it does not appear to have any impact. This may reflect a potential role of Blastocystis in sculpting the architecture of the gut microbiome in control individuals, whereas in SpA subjects, modulation of the microbiome may be governed by disease-dependent factors that Blastocystis cannot overcome. In terms of taxonomic characterisation, SpA patients colonised by Blastocystis showed significant increases in the phylum Pseudomonadota, class Gammaproteobacteria, family Succinivibrionaceae and genus Succinivibrio. Simultaneously, there were significant increases in the class Bacilli, order Lactobacillales, families Lactobacillaceae and Clostridiaceae, and genera Lactobacillus and Clostridium in non-colonised EspA patients. On the other hand, PICRUSt analysis in Blastocystis-positive SpA patients showed elevations in pathways that may enhance antioxidant capacities and alleviate gut inflammation, while Blastocystis-negative SpA patients showed significant changes in pathways that promote cell division/proliferation and may lead to major changes in the gut microbiome. Our analyses lead us to believe that these changes in the gut microbiome of SpA patients may trigger protective mechanisms as an initial response to inflammation in an attempt to restore balance in the gut environment. © 2023, Springer Nature Limited.