Immunological properties of inactivated Newcastle disease vaccines based on virus of VII and II genotypes | Иммунологические свойства инактивированных вакцин против ньюкаслской болезни на основе антигенов вируса VII и II генотипа

إنجليزي. Newcastle disease (ND) is now widely spread in many countries of Eurasia, Africa and America and causes significant economic damage to poultry farming. In the Russian Federation, since 2019, subgenotype VII-L has been isolated in foci of Newcastle disease in Russia, against which vaccines available on the market do not provide full protection due to the mismatch of antigenic properties between vaccine strains and this subgenotype. The development of a vaccine based on subgenotype VII -L will allow ensuring protection of poultry flocks against caused by new isolates of Newcastle disease virus (NDV). Involving "Hysex Brown" cross chickens at the age of 30 days, the immunological properties of emulsion inactivated vaccines against ND based on antigens of genotypes VII virus (strain "VNIIZH G7") and genotype II (strain "La Sota") were studied. A similar vaccine based on genotype II NDV LaSota strain antigen was used as control. Various immunizing doses of antigens were tested. The vaccines were tested for humoral immunity level (antibody titer in the hemagglutination inhibition test – HAI test), as well as for protective effect (PD50) after infection with a high virulent genotype VII NDV strain. As revealed the antigenic activity and protective effect of both vaccines depended on the antigen concentration in the inoculation volume. Antibody titres were always higher when homologous antigens were used in HAI test. In acute experiment, the protective effect indicators (PD50) were as follows: 1:105 and 1:50 for drugs based on the antigen of the "VNIIZH G7" virus and based on the antigen of the "La Sota" virus, respectively. It was found that when comparing the same doses of antigens, the immunological parameters of the vaccine based on the antigen from the strain "VNIIZH G7" were higher. The bilateral relationship of the tested antigens was 18.3%.

الروسية. В настоящее время ньюкаслская болезнь широко распространена во многих странах Евразии, Африки и Америки и наносит значимый экономический ущерб птицеводству. В Российской Федерации с 2019 года в очагах ньюкаслской болезни выделяют субгенотип VII-L, против которого имеющиеся на рынке вакцины не обеспечивают полноценной защиты ввиду несоответствия антигенных свойств между вакцинными штаммами и данным субгенотипом. Создание вакцины на основе субгенотипа VII-L позволит обеспечить защиту стад домашней птицы против ньюкаслской болезни, вызываемой новыми изолятами возбудителя. На цыплятах кросса "Хайсекс Браун" в возрасте 30 сут. исследовали иммунологические свойства эмульсионных инактивированных вакцин против ньюкаслской болезни на основе антигенов вируса генотипов VII (штамм "ВНИИЗЖ G7") и генотипа II (штамма "Ла-Сота"). Были протестированы различные иммунизирующие дозы антигенов. Оценивали уровень гуморального иммунитета (титр антител в реакции торможения гемагглютинации - РТГА), а также протективный эффект (PD50) вакцин после заражения высоковирулентным штаммом вируса генотипа VII. Было установлено, что антигенная активность и протективный эффект обоих препаратов зависели от концентрации антигенов в прививном объеме. Оценки титров антител всегда были выше при использовании в РТГА гомологичных антигенов. В остром опыте показатели протективного эффекта (PD50) составили 1:105 и 1:50 у препаратов на основе антигена вируса "ВНИИЗЖ G7" и на основе антигена вируса "ЛаСота", соответственно. Установили, что при сравнении одинаковых доз антигенов иммунологические показатели вакцины на основе антигена из штамма "ВНИИЗЖ G7" были выше. Двустороннее родство испытанных антигенов составило 18,3%.