Micropropagação de caquizeiro (Diospyros kaki L.) por meio de gemas laterais e apicais de plantas adultas

Com o objetivo de obter uma metodologia de micropropagação do caquizeiro (Diospyros kaki L.), utilizaram-se como explantes gemas apicais e laterais de plantas adultas do cultivar Giombo. As gemas foram cultivadas em meio MS “meia força” (concentração de sais reduzida a 50%), acrescido de oito diferentes combinações de fitorreguladores, a saber, 10 μM de zeatina (meio 1); 10 μM de zeatina + 0,05 μM de AIA (meio 2); 10 μM de zeatina + 0,10 μM de AIA (meio 3); 10 μM de zeatina + 0,20 μM de AIA (meio 4); 10 μM de zeatina + 0,40 μM de AIA (meio 5); 10 μM de zeatina 0,10 μM de ANA (meio 6); 0,10 μM de Cinetina (meio 7); e MS “meia força” (meio 8). Após a inoculação das gemas nos oito meios de cultura, observou-se visualmente o desenvolvimento dos explantes. Aqueles que se desenvolveram em segmentos de caule foram submetidos às repicagens; 50% dos explantes provenientes destas foram inoculados no mesmo meio, renovado, nas condições de luz e temperatura em que se encontravam anteriormente. Os outros 50% foram então submetidos ao meio MS “meia força”, acrescido de 0,20 μM de AIB, e mantidos por 16 dias em ausência de luz. Após esse período, foram submetidos às condições de luz e temperatura em que se encontravam os outros explantes, na tentativa de se induzir enraizamento. Os explantes foram submetidos a até duas repicagens. As taxas de multiplicação foram de 1:2,82 e 1:3,18, em média, para explantes que chegaram até a primeira e segunda repicagens, respectivamente. Praticamente não ocorreu desenvolvimento de brotações secundárias após a segunda repicagem. Nos meios 5, 6, 7 e 8 não ocorreu desenvolvimento de segmentos de caule, eu seja, os explantes apenas calejaram e, ou, oxidaram. O melhor tipo de explante, de modo geral, foram gemas laterais. Explantes submetidos a 0,20 μM de AIB e ausência de luz apenas calejaram ou emitiram raízes, mas não emitiram parte aérea.

The objective of this work was to improve a methodology to micropropagate the persimmcn tree (Diospyros kaki L.) from axillary and apical buds of adult "cultivar Giombo. These buds were cultivated in MS half strength“ medium (salt concentrations reduced to 50% from the original concentration), added to eight growth regulators as follows: 10 μM of zeatin (medium 1); 10 μM of zeatin + 0.05 μM of IAA (medium 2); 10 μM of zeatin + 0.10 μM of IAA (medium 3); 10 μM of zeatin + 0.20 μM of IAA (medium 4); 10 μM of zeatin + 0.40 μM of IAA (medium 5); 10 μM of zeatin + 0.10 μM of NAA (medium 6); 0.10 μM of kinetin (medium 7); and MS "half strength" (medium 8). Fifty percent of the explants obtained in each passage were subcultivated in the same medium. The other fifty percent were transferred to MS medium added to 0.20 μM of IBA for rooting, and kept for 16 days in the dark. After that period, they were submitted to the light and temperature conditions of the other explants. The explants were submitted to up to two subcultivations. The multiplication rates were 1:2.82 and 1:3.18, on the average, for explants submitted to the first and the second subcultivation, respectively. Explants introduced in MS medium or MS medium added to kinetin did not develop shoots, only forming callus. The best kind of explant for development was found in the medium with zeatin or zeatiu + IAA. The MS medium added to 0.20 μM of IBA and kept in the dark for rooting developed roots or callus but did not develop shoots.