Metabolic engineering of flavonoid biosynthesis in hop (Humulus lupulus L.) for enhancing the production of pharmaceutically active secondary metabolites

For a long time, hop (Humulus lupulus L.) has been used in the brewing industry as flavoring and preserving agent. Moreover, the hop plant has been used for medicinal purposes. Recently, xanthohumol and desmethylxanthohumol have received special attention due to their potential cancer chemopreventive properties. Hop breeding programs have been mainly focused on the development of new cultivars with a high content of α- and β-acids in order to satisfy the demand of the brewing industry. However, due to the medical and pharmaceutical importance of hops, new breeding efforts have been done to create new cultivars with a higher content of xanthohumol and desmethylxanthohumol. In order, to complement these efforts, metabolic engineering of flavonoid biosynthesis offers tremendous potential to modify the production of these compounds. The flavonoid biosynthetic pathway has been intensively studied in plants. Often single target genes are regulated by several transcription factors. The R2R3 MYB transcription factor family plays an important role in the regulation of the biosynthesis of phenylpropanoids and flavonoids. Ectopic expression of these transcription factors in transgenic plants stimulated the production and enhanced the quantity of flavonoids. The main objective of the research presented here was to modulate the production of pharmaceutical metabolites in hop through metabolic engineering of the flavonoid biosynthesis pathway. Towards this goal, in a first approach, genetic engineering of hop cv. Tettnanger with the heterologous transcription factor PAP1/AtMYB75 from Arabidopsis thaliana L. was successfully accomplished. It was shown that PAP1/AtMYB75 was stably incorporated and expressed in the hop genome. The transgenic events showed reddish to pink female flowers and cones. Moreover, compared to the wildtype plants, the expression of the structural genes CHS_H1, CHI, and F3´H was elevated in transgenic hop plants. In addition, the production of anthocyanins, rutin, isoquercitin, kaempferol-7-O-glucoside, kaempferol-7-O-glucoside-malonate, desmethylxanthohumol, xanthohumol, α-acids, and β-acids in transgenic hop plants was influenced by the PAP1/AtMYB75 transcription factor. In a second approach, the homologous transcription factor HlMYB3 from H. lupulus L. was genetically introduced and expressed in the hop genome. The effect of the over-expression of the transgene on the expression rate of structural flavonoid and phloroglucinol biosynthetic genes, like PAL, C4H, 4CL, CHS_H1, CHI, F3H, F3´H, FLS, F3´5´H, OMT1, HlPT1, and VPS was examined. Transgenic events with an elevated expression of genes of flavonoid and phloroglucinol biosynthesis were identified. For quite some time successful plant tissue culture and Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation procedures are available to genetically modify hop. However, these procedures are characterized by the low regeneration and transformation rates. Moreover, A. tumefaciens-mediated transformation is a laborious and time consuming process. For that reason, in order to evaluate further homologous or heterologous transcription factors with respect to the regulation of flavonoid and phloroglucinol biosynthesis in hop was highly desirable to have a simple and fast transformation system. A. rhizogenes-mediated transformation represents an alternative to express genes in hairy roots. Therefore, hop explants were genetically transformed with A. rhizogenes strains K599 and 15834. Hairy roots were only induced by A. rhizogenes 15834. The transgenity of the obtained hairy roots was confirmed by histochemical GUS assay. The integration of rolC and mgfp5 genes in transgenic hairy roots was confirmed by PCR. Particle bombardment combined with the regeneration of plants in temporary immersion bioreactors could provide another alternative for hop genetic transformation. In this study, a protocol for the micropropagation and shoot induction from organogenic calli of hop cv. Tettnanger using the temporary immersion bioreactors was developed. Furthermore, a procedure for particle bombardment was established using the following parameters: helium pressure of 900 psi, and target distance of 6 cm. The importance of hop relies on the secondary metabolites contain in the lupulin glands of the female cones. The present thesis demonstrated that the production of these secondary metabolites in transgenic hop plants could be influenced and enhanced by the expression of homologous or heterologous transcription factors. Moreover, the new developed transformation methods open the possibility for evaluating further genes that might influence the composition of secondary metabolites in the lupulin glands of hop.

Seit langer Zeit wird Hopfen (Humulus lupulus L.) von der Brauindustrie als Aroma- und Konservierungsmittel genutzt. Zudem wird Hopfen für medizinische Zwecke verwendet. In den letzten Jahren haben Xanthohumol und Desmethylxanthohumol aufgrund ihrer potenziellen krebsbekämpfenden Eigenschaften besondere Aufmerksamkeit erhalten. In Hopfenzüchtungsprogrammen wurde das Hauptaugenmerk auf neue Sorten mit hohen Gehalten an α- und β-Säuren gelegt, um den Anforderung der Brauindustrie gerecht zu werden. Aufgrund der medizinischen und pharmazeutischen Bedeutung von Hopfen wurden jedoch neue Züchtungsanstrengungen unternommen, um Sorten mit einem hohen Gehalt von Xanthohumol und Desmethylxanthohumol zu erhalten. Im Hinblick darauf, bietet die Modifizierung der Flavonoidbiosynthese ein enormes Potential zur Steigerung der Produktion solcher Inhaltstoffe. Der Flavonoidbiosyntheseweg ist in Pflanzen ausführlich erforscht worden. In der Regulation dieses Synthesewegs werden einzelne Gene durch verschiedene Transkriptionsfaktoren reguliert. Die Transkriptionsfaktorfamilie R2R3 MYB spielt eine wichtige Rolle in der Regulation der Biosynthese von Phenylpropanoiden und Flavonoiden. Durch eine ektopische Expression dieser Transkriptionsfaktoren in transgenen Pflanzen wurden die Produktionsrate und die Menge der Flavonoide erhöht. Das Hauptaugenmerk dieser Forschungsarbeit war deshalb auf die Erhöhung der Produktion von pharmakologisch relevanten Inhaltsstoffen im Hopfen durch ?metabolic engineering? des Flavonoidbiosynthesewegs gerichtet. So wurde in einem ersten Ansatz eine gentechnische Veränderung von Tettnanger Hopfen mit dem heterologen Transkriptionsfaktor PAP1/AtMYB75 aus Arabidopsis thaliana L. erfolgreich durchgeführt. Das Gen PAP1/AtMYB75 wurde stabil im Hopfengenom integriert und exprimiert. Die Blüten und Dolden transgener Klone zeigten einen neuen Phänotyp, d.h. sie waren rosa bis rötlich gefärbt. Die Dolden des nicht transgenen Wildtyps haben eine grüne Farbe. Desweiteren war in transgenen Pflanzen, verglichen mit dem Wildtyp, die Expression der Strukturgene CHS_Hl, CHI und F3?H erhöht. Außerdem wurde die Produktion von Anthocyaninen, Kämpferol-7-O-Glykoside, Kämpferol-7-O-Glykoside-Malonate, Rutin, Isoquercitin, Desmethylxanthohumol, Xanthohumol, α-Säuren und β-Säuren in den transgenen Hopfenpflanzen durch den PAP1/AtMYB75 Transkriptionsfaktor beeinflusst. In einem zweiten Ansatz wurde der homologe Transkriptionsfaktor HlMYB3 aus H. lupulus L. in das Hopfengenom integriert und exprimiert. Der Effekt einer Über-Expression des Transgens auf die Expressionsrate von Strukturgenen der Flavonoid- und Phloroglucinolbiosynthese, wie zum Beispiel PAL, C4H, CHS_H1, CHI, F3H, F3?H, FLS, F3?5?H, OMT1, HlPT1, und VPS, wurde untersucht. Transgene Events mit einer erhöhten Expression von Genen der Flavonoid- und Phloroglucinolbiosynthese wurden identifiziert. Seit längerem gibt es Arbeitsverfahren für Hopfen in Pflanzengewebekultur und zur genetischen Transformation von Hopfen mittels Agrobacterium tumefaciens. Allerdings sind all diese Verfahren durch niedrige Regenerations- und Transformationsraten gekennzeichnet. Obwohl erfolgreiche genetische Transformationen von Hopfen durchgeführt werden kann, bleibt es ein arbeits- und zeitaufwändiger Prozess. Aus diesem Grund, wäre es wichtig, ein einfacheres und schnelleres Transformationssystem zu entwickeln. Somit könnte der Einfluss einer Reihe homologer oder heterologer Transkriptionsfaktoren auf die Flavonoid- und Phloroglucinolbiosynthese im Hopfen abgeschätzt werden. Eine Alternative zum Gentransfer bietet A. rhizogenes. Hopfenexplantate wurden mit den A. rhizogenes Stämmen K599 und 15834 genetisch transformiert. Haarwurzeln konnten nur durch A. rhizogenes 15834 induziert werden. Die Transgenität dieser Haarwurzeln wurde durch histochemische GUS Tests nachgewiesen. Die Integration von rolC und mgfp5 Genen in transgenen Haarwurzeln wurde durch PCR bestätigt. Partikelbeschuss und anschließende Regeneration von Hopfepflanzen in ?temporary immersion bioreactors? (z.B RITA) könnte eine weitere alternative Methode für die genetische Transformation darstellen. In dieser Studie wurde ein Protokoll zur Mikropropagation und Sprossinduktion aus organogenen Kalli von Hopfen cv. Tettnanger in RITA-Gefäßen abwickelt. Weiterhin wurde ein Verfahren zum Partikelbeschuss erarbeitet. Unter folgenden Bedingungen wurde Hopfen behandelt: Heliumdruck von 900 psi und Entfernung des Ziels von 6 cm. Die Bedeutung von Hopfen besteht im Gehalt der sekundären Metaboliten in den Lupulindrüsen der weiblichen Dolden. Durch diese Arbeit wurde gezeigt, dass die Produktion solcher Sekundärmetaboliten in transgenen Hopfenpflanzen durch die Expression homologer und heterologer Transkriptionsfaktoren beeinflusst und gesteigert werden kann. Zudem eröffnen die neu entwickelten Transformationsverfahren die Möglichkeit, die Bedeutung weiterer Transkriptionsfaktoren, welche die Zusammensetzung der sekundären Metabolite in den Lupulindrüsen der Hopfendolden beeinflussen könnten, abzuschätzen.