Cistus libanotis L. (Cistaceae) en el sur de Portugal: ecología, fitosociología y fitoquímica | Cistus libanotis L. (Cistaceae) in the South of Portugal: ecology, phytosociology and phytochemistry

Cistus libanotis es un arbusto de hasta 1 m de altura, muy ramoso, con las hojas estrechas, verde-oscuras en las caras superiores y blanco-tomentosas en las inferiores, con los bordes revolutos. Presenta de 3 a 6 flores blanco-amarillentas con pedúnculos muy largos en inflorescencia terminal y los frutos son cápsulas subglobosas. Es un taxón que, según FRANCO (1971), se encuentra en las arenas litorales del Barlavento y Sotavento algarvio. Posteriormente RIVAS-MARTÍNEZ et al. (1990) lo han identificado próximo a Grândola. En los trabajos de campo hechos en las primaveras de 2003 hasta 2006, ha sido recolectada en suelos arenosos en las zonas cercanas de Torrão (Alcácer do Sal) y Cortiçadas de Lavre (Montemor-o-Novo), lejos de la influencia marítima. Las comunidades donde crece el Cistus libanotis están dominadas por otras Cistaceae:Cistus ladanifer, Cistus salviifolius, Halimium halimifolium subsp. multiflorum y Xolantha guttata, entre otras. Estudiamos la vegetación natural de las regiones alentejana y algarvia donde fue identificado el Cistus libanotis: Erico umbellatae-Ulicetum welwitschiani, Cistetum bourgaeani (libanotidis) y Thymo capitellati-Stauracanthetum genistoidis. De una muestra de planta recogida en la zona de Torrão se ha realizado el estudio de la composición química para ser comparada con un trabajo previo (GRANELL SÁNCHEZ, 1981; TERESA et al., 1979) del Cistus libanotis recogido en el Coto de Doñana en Huelva. En estos Cistus libanotis predominan los productos neutros sobre los ácidos, los productos neutros aislados son triterpenos tetracíclicos de esqueleto dammarano y un aldehído de esqueleto ent-labdano (diterpeno) que no se había aislado anteriormente. En la parte ácida, minoritaria, se aíslan dos compuestos de esqueleto dammarano producidos por la ruptura del anillo A del triterpeno; la ruptura de la unión 3-4, ya descrita anteriormente (GRANELL SÁNCHEZ, l. c.; TERESA et al., 1979; TERESA et al., 1982), y la ruptura de la unión 2-3 que corresponde a un nuevo derivado. El producto ácido que predomina en esta parte es el ácido anti-copálico, un diterpeno de esqueleto labdano, con otros derivados diterpénicos labdanos y ent-labdanos, ya descritos anteriormente.

Cistus libanotis is a shrub up to 1 m of height, very branchy, with leaves linear, dark green above, white-tomentose beneath, with revolute margins. Flowers yellowish 3-6 on long pedicles, in terminals fascicles and the fruits they are subglobous capsules. FRANCO (1971) meets this taxon in coastal sands of Barlavento and Sotavento algarvio . Later RIVAS-MARTÍNEZ et al. (1990) had identified in the north, near the Grândola. In the herborizations effectuated in the springs of 2003 at 2006, it was collected in arenaceous soils in a region next to Torrão (Alcácer do Sal) and Cortiçadas do Lavre (Montemor-o-Novo), far of the maritime influence. The communities of plants here the Cistus libanotis are integrated, were dominated by other Cistaceae such as Cistus ladanifer, Cistus salviifolius, Halimium halimifolium subsp. multiflorum and Xolantha guttata, among others. We study the natural vegetation of the alentejana and algarvia regions where the Cistus libanotis was identified: Erico umbellatae-Ulicetum welwitschiani, Cistetum bourgaeani (libanotidis) and Thymo capitellati-Stauracanthetum genistoidis. With sample of plant, collected in the area of Torrão, has been carried out the study of the chemical composition to be compared with a previous work (GRANELL SÁNCHEZ, 1981; TERESA et al., 1979) of the Cistus libanotis, that was collected in the area of Coto de Doñana in Huelva. In these Cistus libanotis the neutral products prevail to the acids products. The isolated neutral products are tetracyclics triterpenes of a dammarane skeleton and an aldehyde with an ent-labdane skeleton (diterpene) that had not been isolated previously (GRANELL SÁNCHEZ, l. c.; TERESA et al., 1979; TERESA et al., 1982). In the acid part, two minor compounds are isolated with a ammarane skeleton, that could come from the rupture of the triterpene ring A; the rupture of the bond 3-4, described previously, and the rupture of the bond 2-3 that corresponds to a new one derived. The acid product that prevails in this part is the anti-copalic acid, a diterpene with a labdane skeleton, together with other known labdanes and ent-labdanes.