Estudio de la acción antibacteriana de nitroderivados isoxazólicos

Se probaron veinte derivados de isoxazolyl 1a-g y 2a-m contra seis bacterias especies: Baci/Jus cereus, Staphyfucoccus aureus, Listeria spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. y Escherichia coli, se informan los resultados de las pruebas. La estructura general de la-g era 1,3-di-(3-metil-4-nitroisoxawl-5-il)-2-arilpropano y la correspondiente a 2a-m era 3-metil-4-nitro-5-( 2-arilvinil)isoxawl. Cinco compuestos probados muestran actividad antibacteriana moderada contra Pseudomon11,s 11,eruginosJJ.. la fue el compuesto más activo, que previene el crecimiento de P. aeruginosa a 250 mg. litro·1. la y 2j muestran una actividad muy baja contra S. aureus y Salmonella spp. respectivamente. Todos los compuestos no muestran actividad contra las otras tres especies ensayadas.

Twenty isoxazoyl derivatives 1a-g and 2a-m were tested against six bacteria! species: Baci/Jus cereus, Staphyfucoccus aureus, Listeria spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. and Escherichia coli, the results of the tests are reponed. The general structure of la-g was 1,3-di-(3-methyl-4-nitroisoxawl-5-yl)-2-arylpropane and the corresponding to 2a-m was 3-methyl-4-nitro-5-(2-arylvinyl)isoxawle. Five compounds tested show moderate antibacterial activity against Pseudomon11,s 11,eruginosJJ.. la was the most active compound, which prevents the growth of P. aeruginosa at 250 mg. litre·1. la and 2j show very low activity against S. aureus and Salmonella spp. respectively. Ali the compounds show no activity against the other three tested species.

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