Targeting n-myristoyltransferases promotes a pan-Mammarenavirus inhibition through the degradation of the Z matrix protein
2024
Carnec, Xavier | Borges-Cardoso, Virginie | Reynard, Stéphanie | Kowalski, Heinrich | Gaillard, Jean-Charles | Mateo, Mathieu | Armengaud, Jean | Baize, Sylvain | Biologie des Infections Virales Émergentes - Biology of Emerging Viral Infections [CIRI] (CIRI-UBIVE) ; Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI) ; École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon) ; Université de Lyon-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) ; Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon) ; Université de Lyon-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) ; Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Pasteur [Paris] (IP)-Université Paris Cité (UPCité) | Max Perutz Labs (MFPL) ; Medizinische Universität Wien = Medical University of Vienna-Universität Wien = University of Vienna | Laboratoire Innovations technologiques pour la Détection et le Diagnostic (LI2D) ; Service de Pharmacologie et Immunoanalyse (SPI) ; Médicaments et Technologies pour la Santé (MTS) ; Université Paris-Saclay-Institut des Sciences du Vivant Frédéric JOLIOT (JOLIOT) ; Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Paris-Saclay-Institut des Sciences du Vivant Frédéric JOLIOT (JOLIOT) ; Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Médicaments et Technologies pour la Santé (MTS) ; Université Paris-Saclay-Institut des Sciences du Vivant Frédéric JOLIOT (JOLIOT) ; Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Paris-Saclay-Institut des Sciences du Vivant Frédéric JOLIOT (JOLIOT) ; Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE) | Institut Pasteur | ANR-10-LABX-0062,IBEID,Integrative Biology of Emerging Infectious Diseases(2010)
International audience
اظهر المزيد [+] اقل [-]إنجليزي. Several Old World and New World Mammarenavirus are responsible for hemorrhagic fever in humans. These enveloped viruses have a bi-segmented ambisense RNA genome that encodes four proteins. All Mammarenavirus identified to date share a common dependency on myristoylation: the addition of the C14 myristic acid on the N-terminal G2 residue on two of their proteins. The myristoylation of the Z matrix protein is required for viral particle budding, while the myristoylation of the signal peptide to the envelope glycoproteins is important for the entry mechanism. Using Mopeia virus as a model, we characterized the interaction of the Z matrix protein with the N-Myristoyltransferases (NMT) 1 and 2, the two enzymes responsible for myristoylation in mammals. While both enzymes were capable to interact with Z, we showed that only NMT1 was important for the production of viral progeny, the endogenous expression of NMT2 being insufficient to make up for NMT1 in its absence. Using the high affinity inhibitors of NMTs, IMP1088 and DDD85646, we demonstrated a strong, dose dependent and specific inhibition at the nanomolar range for all Mammarenavirus tested, including the highly pathogenic Lassa, Machupo, Junin and Lujo viruses. Mechanistically, IMP1088 and DDD85646 blocked the interaction between Z and both NMTs, preventing myristoylation and further viral particle formation, egress and spread. Unexpectedly, we found that the matrix protein devoid of myristate, despite being fully translated, did not accumulate as the other viral proteins in infected cells but was instead degraded in a proteasome- and autophagy-independent manner. These molecules represent a new broad-spectrum class of inhibitors against Mammarenavirus .
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تم تزويد هذا السجل من قبل Institut national de la recherche agronomique