Population genetic structure of cage-bred sables | Популяционно-генетическая структура соболей в условиях клеточного содержания

إنجليزي. The complexity of selective breeding in fur farming, particularly with sable, stems from limited data on genetic characteristics determining economically useful traits, which makes it difficult to develop effective selection and breeding strategies. In the study, a comparative analysis of polymorphism of some molecular genetic markers of sable (Martes zibellina) genomic DNA for multi-locus genotyping, based on microsatellite loci (ISSR-PCR) and long terminal repeats (LTRs) of endogenous retroviruses (IRAP-PCR) was performed. Three sable groups of females of different birth year were formed: 2023, age 1 year (n=9), 2022, age 2 years (n=5), adult females of the main population (n=7). As a result, using three microsatellites and two LTRs, 48 loci were identified, of which 27 were polymorphic. The most informative DNA markers, based on the level of polymorphic information content (PIC), were the amplification products obtained using the microsatellite (ACC)₆G and LTRs of endogenous retroviruses BERV-LTR-K1 and LTR-SIRE1 as primers. Differences in the frequency of specific DNA fragments (loci of varying lengths) occurrence were established between groups of female sables born in different years, which may be associated with features of their parental populations. The data obtained indicate the potential of the suggested DNA markers for analyzing genetic diversity, assessing parentage, and studying population-genetic processes across sable generations. Such approaches are applicable for monitoring the genetic status of populations and planning sable breeding on farms. The results highlight the importance of DNA markers as a tool for controlling and managing the genetic resources of the cage-bred fur-bearing animal species.

الروسية. Сложность селекционной работы в пушном звероводстве, в частности, с соболем, обусловлена ограниченностью данных о генетических характеристиках, определяющих хозяйственно-полезные признаки, что затрудняет разработку эффективных стратегий отбора и разведения. В работе выполнен сравнительный анализ полиморфизма ряда молекулярно-генетических маркеров геномной ДНК соболя (Martes zibellina) для полилокусного генотипирования, основанного на микросателлитных локусах (ISSR-PCR) и длинных концевых повторах (LTR) эндогенных ретровирусов (IRAP-PCR). Сформировали три группы самок разного года рождения: 2023, возраст 1 год (n=9); 2022, возраст 2 года (n=5); взрослые самки основного стада (n=7). В результате, с использованием трех микросателлитов и двух LTR, выявлено 48 локусов, из которых 27 оказались полиморфными. Наиболее информативными ДНК-маркерами, судя по уровню полиморфного информационного содержания (PIC), были спектры продуктов амплификации, полученные при использовании в качестве праймеров микросателлита (ACC)6G и LTR эндогенных ретровирусов BERV-LTR-K1 и LTR-SIRE1. Установлены различия в частоте встречаемости отдельных фрагментов ДНК (локусов разной длины) между группами самок соболей разного года рождения, что может быть связано с особенностями их родительских популяций. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования предложенных ДНК-маркеров для анализа генетического разнообразия, оценки родства и изучения популяционно-генетических процессов в поколениях соболей. Предложенные подходы применимы для мониторинга генетического состояния популяций и планирования разведения соболей в хозяйственных условиях. Результаты подчеркивают важность ДНК-маркеров как инструмента для контроля и управления генетическими ресурсами вида, воспроизводящегося в условиях клеточного содержания.