Induction and Proliferation of Embryogenic Cell Suspension of Oil Palm (Elaeis guineensis Jacq. var. tenera) and Evaluation of Genetic Variation by RAPD Marker | การชักนำและเพิ่มปริมาณเอ็มบริโอโดยการเพาะเลี้ยงเซลล์แขวนลอยของปาล์มน้ำมันลูกผสมเทเนอราและการตรวจสอบความแปรปรวนโดยใช้เครื่องหมายอาร์เอพีดี

إنجليزي. Micropropagation of oil palm (Elaeis guineensis Jacq. var. tenera)  from  embryogenic calluses  on solid MS medium supplemented with different concentrations of plant growth regulators revealed that 0.3 mg/l  dicamba together with 200 mg/l ascorbic acid  under 14 h photoperiod at 27 ±2 °C gave the highest callus induction at 315 g fresh weight after 1 month of culture. Embryogenic callus was transferred to the 2 different medium. It was found that cause cultured on MS medium supplemented with dicamba 0.3 mg/l. The higher embryogenic cell suspension at 2.41 ml after 1 month of culture. Embryogenic cell suspension subjected to induced somatic embryo in liquid MS medium supplemented with 36.434 g/l sorbitol gave a number of SEs at 5.6 SEs/flask. Evaluation of somaclonal variation of the callus/SE by RAPD techniques revealed that primers OPAB-01, OPAB-09, OPAB-14 and OPT- 06 provided clear DNA patterns and classified to be monomorphism. This result suggestion that there are no somaclonal variation from these calluses or  somatic embryos.

التايلاندية. การขยายพันธุ์ปาล์มน้ำมันลูกผสมเทเนอราโดยการกระตุ้นให้เกิดเอ็มบริโอเจนิคแคลลัสบนอาหารแข็ง สูตร MS ที่เติมสารควบคุมการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน พบว่า dicamba เข้มข้น 0.3 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่เติมกรดแอสคอร์บิกเข้มข้น 200 มิลลิกรัมต่อลิตร ในสภาพการให้แสง 14 ชั่วโมงต่อวัน ที่อุณหภูมิ 27 ±2 องศาเซลเซียส ส่งเสริมการชักนำแคลลัส 315 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักแคลลัสเริ่มต้น หลังจากการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 1 เดือน หลังจากนั้นย้ายแคลลัสดังกล่าวลงในอาหารเหลว 2 สูตร เป็นเวลา 1 เดือน พบว่าอาหารเหลวสูตร MS ที่เติม dicamba เข้มข้น 0.3 มิลลิกรัมต่อลิตร ส่งเสริมการชักนำembryogenic cell suspension โดยได้ปริมาตรตะกอนเซลล์ 2.41 มิลลิลิตร เมื่อย้าย embryogenic cell suspension เพาะเลี้ยงลงในอาหารเหลวสูตร MS ที่เติมน้ำตาลซอร์บิทอลเข้มข้น 36.434 กรัมต่อลิตร ส่งเสริมการพัฒนาโซมาติกเอ็มบริโอ 5.6 เอ็มบริโอต่อตะกอนเซลล์ 1 มิลลิลิตร เวลา 1 เดือน หลังจากนั้นนำไปตรวจสอบความแปรปรวนทางพันธุกรรม โดยใช้แคลลัส embryogenic cell suspension และ โซมาติกเอ็มบริโอ ด้วยเทคนิคอาร์เอพีดี พบว่า ไพรเมอร์ OPAB-01 , OPAB-09 , OPAB-14  และ OPT-06 ให้แถบดีเอ็นเอชัดเจน และสม่ำเสมอที่สุด โดยแถบดีเอ็นเอเป็นลักษณะ monomorphism ทั้งหมด ซึ่งไม่พบความแปรปรวนทางพันธุกรรมจากแคลลัสหรือโซมาติกเอ็มบริโอเหล่านี้