No presente trabalho analisou-se a influência dos resíduos das culturas do milho, feijoeiro e trigo nas demandas evaporativas e duas classes texturais de solos. Os tratamentos constaram de três taxas de resíduos de culturas, 0, 50 e 100% da matéria seca produzida pelas culturas em sistemas irrigados; e três demandas evaporativas de 3, 6 e 8mm d-1 e duas classes texturais de solos, areia franca e muito argiloso, contendo 84% de areia e 76% de argila respectivamente. O experimento foi conduzido em laboratório, com o solo acondicionado em colunas. A taxa de evaporação da água do solo descoberto apresentou comportamento distinto para as três demandas evaporativas utilizadas. Para a demanda evaporativa de aproximadamente 3mm d-1 em tratamentos com resíduos da cultura do milho e do trigo para as taxas de 50 e 100% de matéria seca permaneceram no primeiro estádio de evaporação, enquanto para o tratamento com 50% de matéria seca produzida pela cultura do feijoeiro isto não ocorreu. Para a taxa de resíduos de 100% da matéria seca, para a cultura do feijoeiro, a demanda evaporativa influenciou a taxa de evaporação da água do solo, e a relação entre a evaporação para o tratamento com 100% de matéria seca e as demandas evaporativas de 7,0, 5,0 e 2,5mm d-1 foi de 46, 41 e 47%, respectivamente

Como una contribución al uso sostenible del agua y suelo en la producción del maíz en una zona semiárida de México se evaluó el efecto de la técnica de riego por goteo y surcos y la fertilización nitrogenada, en el rendimiento, eficiencia del agua de riego y proteína del grano. Se realizó un experimento en bloques completos al azar con arreglo en parcelas divididas, con cuatro repeticiones y con dos submuestras por tratamiento. En general, la técnica de riego por goteo, por sí solo o en interacción con la menor dosis de nitrógeno, influyó de mejor manera en la eficiencia en el uso del agua de riego (EUA), mientras que en el rendimiento y calidad biológica del grano lo hizo en interacción con la menor o mayor dosis de N, respectivamente, por lo que con esta tecnología puede ser más sostenible el uso y manejo del agua y suelo, tecnología que podría ser una alternativa para los productores agrícolas con menores riesgos y por tanto menor impacto sobre el medio ambiente

La agricultura intensiva en regadío se caracteriza por el empleo de grandes volúmenes de agua de riego y elevadas dosis de fertilizantes. Este manejo lleva al despilfarro del agua y a la contaminación de las aguas subterráneas por nitrato con la transportación de este libremente. Estos problemas están presentes en la comunidad valenciana, España, donde las aguas empleadas para el riego ya contienen altas concentraciones de nitratos. Por consiguiente, los estudios dedicados a investigar las dosis más apropiadas de fertilizantes nitrogenados resultan frecuentes. Sin embargo, los modelos de simulación para el balance de agua y nitratos pueden constituir herramientas útiles para simular los mejores manejos con el mínimo de experimentos de campo. En este trabajo se aplican los modelos SWAP (balance de agua) y ANIMO (balance de nitrógeno) para el cultivo de la alcachofa, obteniéndose que las simulaciones siguen las mismas variaciones de las variables experimentales asociadas a los balances de agua y nitrógeno. También se reportan los parámetros que resultan más sensibles para ambos modelos con vistas a trabajos futuros.

Esta investigación recoge la caracterización de los usos del agua, entendida como la estimación de presiones ejercidas por los usos sobre el recurso, así como la proyección de tendencias de dichas presiones en el futuro, en el contexto de aplicación del artículo 5 de la Directiva Marco de Aguas al Guadalquivir. La metodología responde al esquema presión-impacto-respuesta y los resultados obtenidos suponen un paso necesario para la identificación de la brecha entre los objetivos de la Directiva y la situación prevista; sirviendo de punto de partida para el Programa de Medidas y los Planes de Cuenca. Se prevé la llegada en 2015 a una situación insostenible con el uso de más del 50% de los recursos renovables, debido al mantenimiento de la gran presión agrícola y el incremento de los usos urbanos, industriales y turísticos.

A produção de hidrocarbonetos na Bacia Potiguar deve-se em grande parte aos reservatórios siliciclásticos encontrados na Formação Açu, onde ocorre forte associação entre o petróleo e a água de baixa salinidade encontrada nesta formação. No presente trabalho são apresentados detalhes sobre o habitat do petróleo na Formação Açu e seu relacionamento com a água de formação aí encontrada; apresentam-se ainda aspectos relacionados à reinjeção da água produzida, bem como técnicas empregadas na perfuração e completação dos poços produtores e injetores. Destaca-se a importância da reinjeção da água produzida, não só no que diz respeito à manutenção da produção de petróleo, mas também enfatizando os seus aspectos ambientais positivos. Neste contexto, são apresentadas as vantagens desta técnica, os cuidados necessários à sua aplicação, as condições para a manutenção das cotas de injeção e especificações relativas à qualidade da água de injeção.

SE DESCRIBE PLACOBDELLA LAMOTHEI N. SP. CON BASE EN EL ESTUDIO DE 10 EJEMPLARES RECOLECTADOS EN TONATICO, ESTADO DE MÉXICO, MÉXICO. LA NUEVA ESPECIE SE PARECE AL RESTO DE LAS ESPECIES DEL GÉNERO EN LA DISPOSICIÓN DE LAS MANCHAS OCULARES Y EN LA PRESENCIA DE MICETOMAS QUE SE CONECTAN AL ESÓFAGO Y SE PUEDE DISTINGUIR DE ELLAS PRINCIPALMENTE POR LOS PATRONES DE PIGMENTACIÓN DEL CUERPO. ESTA ESPECIE ENDÉMICA REPRESENTA EL SEGUNDO REGISTRO DEL GÉNERO EN MÉXICO. SE DISCUTE SOBRE REGISTROS PREVIOS DE PLACOBDELLA SPP. EN MÉXICO Y SE HACEN ACLARACIONES SOBRE REGISTROS APARENTEMENTE ERRÓNEOS.

The present study examined the effect of experimentally elevating dietary Ca2+ and water hardness on survival and growth of silver catfish, Rhamdia quelen, exposed to different waterborne NH3 and O2 levels. In the dietary Ca2+ experiment of determination of NH3 lethal concentration in 96 h (LC50-96h) juveniles (4.06±0.27g and 7.82±1.2cm) were exposed to five different NH3 levels (in mg.L-1): 0.107±0.007 (control), 0.36±0.021, 0.773±0.074, 1.170±0.071 and 1.63±0.315 and four dietary Ca2+ levels (in % Ca2+): 0.45, 0.95, 1.45, and 2.45. In the waterborne Ca2+ experiment of LC50-96h juveniles (1.85±0.6g and 6.0±0.54cm) were maintained at five different NH3 levels (mg.L-1): 0.097±0.017 (control), 0.356±0.037, 0.779±0.141, 1.459±0.185 and 1.770±0.070 and four water hardness levels (in mg CaCO3.L-1): 34.5±4.4, 62.0±5.7, 116.0±9.3, and 174.0±22.42. In the dietary Ca2+ experiment of determination of O2 lethal concentration in 96 h (LC50-96h) juveniles (4.75 + 0.65 g e 7.56 + 0.61 cm) were exposed to five different O2 levels (in mg.L-1): (0.41±0.13, 0.71±0.15, 0.97±0.13, 1.44±0.35 e 6.41±0.60 mg/L) and four dietary Ca2+ levels (in % Ca2+): 0.45, 0.95, 1.45, and 2.45. In the waterborne Ca2+ experiment of LC50-96h juveniles (3.66 ± 0.75 g e 7.32± 0.5 cm) were maintained at five different O2 levels (mg.L-1): (0.27±0.10, 0.74±0.26, 1.33±0.14, 1.74±0.32 e 6.55±0.02 mg.L-1) and four water hardness levels (in mg CaCO3.L-1): (28, 116, 116 e 180). In the growth experiment juveniles (2.27±0.14g and 6.9±0.13cm) were exposed to two NH3 levels (mg.L-1), 0.021±0.001 and 0.623±0.039, and four water hardness levels (mg CaCO3.L-1): 32.1±4.6, 63.1±5.9, 119.9±10.0, and 177.3±8.1 for 40 days. In the growth experiment juveniles (3.66±0.75g and 7.32±0.5cm) were exposed to two O2 levels (1.47±0.04 and 6.46±0.06 mg.L-1), and four water hardness levels (mg CaCO3.L-1): 30±2.0, 61±2.5, 121±3.0 e 180±3.0 for 15 days. The NH3 LC50-96h was 0.73 mg.L-1 (0.63 - 0.84) in the dietary Ca2+ experiment, and LC50-96h was significantly higher in juveniles fed 0.45 and 0.95% dietary Ca2+. Water hardness did not change significantly NH3 LC50-96h, which was1.20 mg.L-1 (1.10 - 1.24). Weight gain, biomass and specific growth rate at end of the growth experiment were significantly higher in juveniles exposed to 0.021 mg.L-1 NH3 than those exposed to 0.623 mg.L- NH3. The increase of water hardness impaired all measured parameters in juveniles exposed to the lowest NH3 level, but increased them in those exposed to the highest NH3 level. The O2 LC50-96h was 0.89 mg/L (CI 0.64 1.34 mg/L) in the dietary Ca2+ experiment, and LC50-96h was significantly higher in juveniles fed 2.45 e 0.45% dietary Ca2+. Weight gain, biomass, length and specific growth rate at end of the growth experiment were significantly higher in juveniles exposed to 6.46±0.06 than those exposed to 1.47±0.04 mg.L-1O2 . The increase of water hardness increased all measured parameters in juveniles exposed to the lowest O2 level, but them impaired in those exposed to the highest O2 level. This study indicates that low dietary Ca2+ enhanced survival of silver catfish exposed to high NH3 and low O2 levels, and that the increase of water hardness is recommended only when this species is raised in waters with high growth NH3 and low O2 levels. | Este trabalho teve como objetivos verificar os efeitos da adição de Ca2+ na ração e na água na sobrevivência e crescimento de juvenis de jundiá (Rhamdia quelen) submetidos a diferentes níveis de amônia e oxigênio dissolvido. No experimento para verificar a eficácia da adição de Ca2+ na ração sobre a concentração letal 96h (CL50-96h) da amônia (NH3) os juvenis (4.06±0.27g e 7.82±1.2cm) foram expostos a cinco níveis de NH3 (em mg/L): 0,107±0,007 (controle); 0,360±0,021; 0,773±0,074; 1,170±0,071 e 1,630±0,315 e quatro níveis de Ca2+ na dieta (em % Ca2+): 0,45; 0,95; 1,45 e 2,45. Para verificar a eficácia do Ca2+ na água sobre a CL50-96h da NH3 , os juvenis (1,85±0,6g e 6,0±0,54cm) foram mantidos em cinco níveis de NH3 (mg/L): 0,097±0,017 (controle); 0,356±0,037; 0,779±0,141; 1,459±0,185 e 1,770±0,070 e quatro níveis de dureza (em mg CaCO3/L): 34,5±4,4; 62,0±5,7; 116,0±9,3 e 174,0±22,42. No experimento para avaliar a eficácia da adição de Ca2+ na ração sobre a CL50-96h do O2, os juvenis (4,75±0,65g e 7,56±0,61cm) foram expostos a cinco níveis de O2 (em mg/L): (0,41±0,13; 0,71±0,15; 0,97±0,13; 1,44±0,35 e 6,41±0,60 mg/L) e quatro níveis de Ca2+ na dieta (em % Ca2+): 0,45; 0,95; 1,45 e 2,45. Para verificar a eficácia do Ca2+ na água sobre a CL50-96h do O2, os juvenis (3,66±0,75g e 7,2±0,5cm) foram mantidos em cinco níveis de O2 (mg/L): 0,27±0,10; 0,74±0,26; 1,33±0,14; 1,74±0,32 e 6,55±0,02 mg.L-1) e quatro níveis de dureza (em mg CaCO3/L): (28, 116, 116 e 180). Para verificar a influência do Ca2+ na água sobre a sobrevivência e o crescimento, os juvenis (2,27±0,14g e 6,9cm) foram mantidos em dois níveis de NH3 (mg/L), 0,021±0,001 e 0,623±0,039, e quatro níveis de dureza na água (mg CaCO3/L): 32,1±4,6; 63,1±5,9; 119,9±10,0 e 177,3±8,1 por 40 dias. No segundo experimento de crescimento, os juvenis (3,66±0,75g e 7,32±0,5cm) foram mantidos dois níveis de O2 (1,47±0,04 e 6,46±0,06 mg/L), e quatro níveis de dureza na água (mg CaCO3/L): 30±2,0; 61±2,5; 121±3,0 e 180±3,0 por 15 dias. A CL50-96h para NH3 foi de 0,73 mg.L-1 (CI 0,63 0,84) no experimento com Ca2+ na dieta, com uma diferença significativa nos juvenis alimentados com 0,45 e 0,95% de Ca2+ na dieta. A dureza na água não influenciou a LC50-96h NH3, que foi de 1,20 mg/L (CI 1,10 - 1,24). No experimento para avaliar a influência dos níveis de NH3 no crescimento, o ganho de peso, biomassa e taxa de crescimento específico foram significativamente maiores nos juvenis expostos ao nível mais baixo de NH3 , do que naqueles mantidos no nível mais alto de NH3. Nesse experimento o aumento da dureza prejudicou os juvenis expostos ao nível mais baixo de NH3, mas o aumento beneficiou os juvenis mantidos no nível mais alto de NH3 em todos os parâmetros avaliados. A CL50-96h para o O2 foi de 0.89 mg/L (CI 0,64 1,34 mg/L) no experimento com Ca2+ na dieta e foi maior nos juvenis alimentados com 2.45 e 0.45% de Ca2+ na dieta. O ganho de peso, a biomassa, o comprimento e a taxa de crescimento específico foram significativamente maiores nos juvenis mantidos nas concentrações de 1,47±0,04 mg/L O2 do que os expostos a 6,46±0,06 mg/L O2. O aumento da dureza foi positivo para todos os parâmetros medidos nos juvenis expostos ao nível mais baixo de O2, mas prejudicou aqueles submetidos ao nível mais alto de O2. Este estudo indicou que dietas com baixos níveis de Ca2+ aumentam a sobrevivência de juvenis de jundia expostos a altos níveis de NH3 e baixas concentrações de O2, e ao aumento da dureza da água pode ser recomendada somente quando essa espécie é submetida a situações de hipóxia e altos níveis de NH3.

RESUMO - O objetivo desse trabalho foi simular o fluxo vertical de água no solo utilizando o modelo SARRA, associar estes dados com os de concentrações de íons na solução do solo, na profundidade de 150 cm e, assim, estimar o potencial de perdas por lixiviação dos íons: NO3-, K+, Mg2+ e Ca2+, em áreas submetidas aos seguintes sistemas de cultivo: lavoura contínua, pastagem contínua e integração lavoura-pecuária. Para isso, fez-se uso de cápsulas porosas instaladas no perfil do solo na profundidade de 150 cm, para coletar as amostras da solução do solo em seis diferentes datas ao longo dos anos 2005 e 2006. Em seguida, determinaram-se, no laboratório, as concentrações dos íons NO3-, K+, Mg2+ e Ca2+. As perdas dos íons porlixiviação foram estimadas a partir do produto da drenagem gerada pelo modelo, pelas concentrações dos íons na solução do solo a 150 cm. Em termos médios, o fluxo vertical de íons no perfil do solo, apresentou concentrações na seguinte ordem de grandeza: NO3-> Ca2+ > Mg2+ > K+. Em termos comparativos entre os sistemas de cultivo, o potencial de perdas por lixiviação destes íons na solução do solo, mostrou a seguinte sequência: lavoura contínua sob preparo convencional > lavoura contínua sob plantio direto > integração lavoura-pecuária > pastagem contínua. O modelo SARRA se constitui numa ferramenta útil para estimar o fluxo vertical de água no solo e as perdas por lixiviação.