EVALUACIÓN DEL IFOPOL S MEDIANTE MÉTODO DE LAS CLASES DE TOXICIDAD Y TOXICIDAD AGUDA DÉRMICA

Spanish; Castilian. Se evaluó al IFOPOLs mediante el Método de las Clases de Toxicidad Aguda y el Ensayo de Toxicidad Aguda Dérmica. En la evaluación del Método de Clases de Toxicidad Aguda se utilizaron 6 ratas hembras Cenp:SPRD, mantenidas con una dieta de pienso granulada (AlyCoÒ, CENPALAB) EMO:1004 y agua, ambos fueron esterilizados y suministrados a libertad; excepto 12 horas antes a la administración de la sustancia, que se mantuvieron en ayuno, a los que se le aplicó una dosis única de 2000 mg/Kg de PC del IFOPOLs, por vía oral. En la determinación de la Toxicidad Agud a Dérmica se utilizaron 10 conejos Cenp: NZW (5 hembras y 5 machos), mantenidos con una dieta de pienso granulada CMO: 1400 y agua estéril, ambos suministrados a libertad, siendo administrados en la dosis de 2000 mg/kg. El período de observación en ambos ensayos fue de 14 días, en el cual se midieron las condiciones ambientales diariamente, la aparición de signos de toxicidad y muerte, peso corporal en los días 0, 7 y 14 del ensayo; en los conejos las observaciones incluyeron cambios en piel (signos de irritación). Los resultados evidenciaron que el IFOPOLs no ocasionó muertes, ni signos de toxicidad en los animales, quienes mantuvieron en ambos ensayos una curva de peso en incremento. No se evidenciaron alteraciones macroscópicas en la piel de los conejos, así como en cavidades y órganos. Mediante el Método de las Clases de Toxicidad Aguda, el IFOPOLs es no clasificado y en la dosis de 2000 mg/kg de PC no ocasionó toxicidad en el ensayo de Toxicidad Aguda Dérmica en conejos Cenp: NZW.

English. IFOPOLs was evaluated by means of the Acute Toxicity Class Method and the Dermal Acute Toxicity Assay. In the Acute Toxicity Class Method, 6 female Cenp: SPRD rats were used. They were maintained with a granulated EMO: 1004 diet and water, both sterilized and given ad libintum, except 12 hours before the administration of the substance, in which they stayed unfed, and were applied an only dose of 2000 mg/kg of PC of IFOPOLs by oral route. In the Dermal Acute Toxicity, 10 Cenp: NZW rabbits (5 females and 5 males) were used. They were maintained with a CMO: 1400 granulated diet and sterile water, both given ad libintum administered in the dose of 2000 mg/kg. There was an observation period 14 days in both assays. In such period, the environmental conditions and the appearance of toxicity and death signs were measured daily. In rabbits, observations included change in skin (irritation signs), as well as the body weight in the days 0, 7 14 of the assay. Outputs evidenced that IFOPOLs did not cause deaths, nor toxicity signs in the animals which maintained a weight curve in increment in both studies. Macroscopic alterations were not evidenced in rabbit skin, cavities or organs. By the Acute Toxicity Class Method, IFOPOLs is not classified; and in the dose of 2000 mg/kg of PC it did not cause Toxicity in the Dermal Acute Toxicity Assay in Cenp: NZW rabbits.