Micropropagación del lirio amazónico (Eucharis grandiflora Planch. & Linden) mediante organogénesis directa.

El lirio amazónico (Eucharis grandiflora) es una especie cuyas características ofrecen un enorme potencial de uso ornamental, por lo que se buscó contar con un protocolo in vitro eficiente tanto para la obtención y multiplicación de plántulas. Se emplearon las sales inorgánicas del medio básico de Murashige & Skoog (1962) al 100%, suplementadas con 0.40 mg·L-1 de tiamina, 100 mg·L-1 de inositol, 80 mg·L-1 de L-cisteína, y 30 g·L-1 de sacarosa. En la multiplicación in vitro de plántulas, se evaluaron diferentes niveles de BAP en dosis de 0.0, 0.1, 0.3, 1.0 y 3.0 mg·L-1. Para el enraizamiento de plántulas, se emplearon diferentes dosis de AIA, AIB y ANA, en intervalos de 0.0, 0.3 y 1.0 mg·L-1. Para promover un mejor desarrollo de los brotes, las mejores respuestas se observaron en medios sin la presencia de reguladores del crecimiento y evaluando el contenido de sacarosa en concentraciones de 30 a 70 g·L-1. Para la fase de aclimatización de plántulas obtenidas in vitro, fueron colocadas en contenedores de 1 L con turba de musgo. En lo resultados obtenidos en la fase de establecimiento de explantes, se obtuvieron porcentajes del 30% de contaminación. Durante la multiplicación de plántulas, el uso de BAP con una dosis de 3.0 mg·L-1 produjo un máximo de 3.8 brotes por explante. El mejor desarrollo de los bulbillos se obtuvo con 50 g·L-1 de sacarosa. Durante el enraizamiento el AIA y AIB no produjeron significativamente más raíces que el testigo, aunque se observó una mayor longitud de éstas. Además, la adición del ANA promovió la formación de un mayor número de raíces, y un menor vigor. Durante la aclimatización en invernadero, se logró un 100% de sobrevivencia de plántulas producidas a los 50 días.