Towards the lowest efficacious dose (ToLEDo): results of a multicenter non‐inferiority randomized open‐label controlled trial assessing Tocilizumab or Abatacept injection spacing in rheumatoid arthritis in remission
2024
Kedra, Joanna | Dieudé, Philippe | Giboin, Caroline | Marotte, Hubert | Salliot, Carine | Schaeverbeke, Thierry | Perdriger, Aleth | Soubrier, Martin | Morel, Jacques | Constantin, Arnaud | Dernis, Emmanuelle | Royant, Valérie | Salmon, Jean‐hugues | Pham, Thao | Gottenberg, Jacques‐eric | Pertuiset, Edouard | Dougados, Maxime | Devauchelle-Pensec, Valérie | Gaudin, Philippe | Cormier, Grégoire | Goupille, Philippe | Mariette, Xavier | Berenbaum, Francis | Alcaix, Didier | Rouidi, Sid‐ahmed | Berthelot, Jean‐Marie | Monnier, Agnès | Piroth, Christine | Lioté, Frédéric | Goëb, Vincent | Gaujoux-Viala, Cécile | Chary-Valckenaere, Isabelle | Hajage, David | Tubach, Florence | Fautrel, Bruno | Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU) | Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires (PHERE (UMR_S_1152 / U1152)) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité) | CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] ; 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Show more [+] Less [-]English. Objective To assess the clinical and structural impact at 2 years of progressively spacing tocilizumab (TCZ) or abatacept (ABA) injections versus maintenance at full dose in rheumatoid arthritis (RA) patients in sustained remission.Methods This multicenter open‐label non‐inferiority (NI) randomized clinical trial included patients with established RA in sustained remission receiving ABA or TCZ at a stable dose. Patients were randomized to treatment maintenance at full dose (M‐arm), or progressive injection spacing driven by the Disease Activity Score in 28 joints (DAS28) every 3 months up to biologics discontinuation (S‐arm). The primary endpoint was the evolution of disease activity according to DAS44 during the 2‐year follow‐up analysed per protocol with a linear mixed‐effects model, evaluated by an NI test based on the one‐sided 95% CI of the slope difference (NI margin: 0.25). Other endpoints were flare incidence and structural damage progression (SDP).Results Overall, 202 of the 233 patients included were considered for per protocol analysis (90 in S‐arm, 112 in M‐arm). At the end of follow‐up, 16.2% of the S‐arm patients could discontinue their bDMARD: 46.9% tapered the dose and 36.9% returned to a full dose. NI was not demonstrated for the primary outcome, with a slope difference of 0.10 [95% CI ‐0.10; 0.31] between the two arms. NI was not demonstrated for flare incidence (difference 42.6% [95%CI: 30.0; 55.1]) or rate of SDP at 2 years (difference 13.9% [95% CI: ‐6.7; 34.4]).Conclusions The ToLEDo trial failed to demonstrate NI for the proposed ABA or TCZ tapering strategy.
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This bibliographic record has been provided by Institut national de la recherche agronomique