Presence of a recombinant isolate of Plum pox virus in Apulia [Prunus armeniaca L.; apricot tree]
2005
Myrta, A. (Istituto Agronomico Mediterraneo, Valenzano, Bari (Italy)) | Al Rwahnih, M. (Istituto Agronomico Mediterraneo, Valenzano, Bari (Italy)) | Savino, V. (Bari Univ. (Italy). Dipartimento di Protezione delle Piante e Microbiologia Applicata)
English. During spring 2003, a small focus of infection by Plum pox virus (PPV) that involved four trees was discovered in an apricot orchard in the province of Brindisi (Apulia, Southern Italy). Virus isolates from all these trees were serologically typed by DASI-ELISA, using four strain-specific monoclonal antibodies (Mabs). One isolate (PPV-BR) was also characterized by RFLP analysis of PCR products derived from two genome regions, i.e. coat protein (CP) and P3-6K1. PPV-BR proved to be a recombinant as it typed as PPV-M by strain-specific Mabs and RFLP analysis of the CP gene, but as PPV-D by analysis of the P3-6K1 gene. Sequence analysis of the (Cter)NIb-(Nter)CP region of this recombinant showed that the recombination breakpoint was located in the C terminus of the NIb gene, as it has been reported for other recognized PPV recombinants. This represents the first record of a recombinant isolate of PPV from Italy
Show more [+] Less [-]Italian. [Nel corso della primavera 2003, è stato individuato un piccolo focolaio di infezione da Virus della vaiolatura delle drupacee (PPV), interessante quattro piante, in un frutteto ad albicocco della provincia di Brindisi. Gli isolati derivanti da tutte le piante sono stati tipizzati sierologicamente mediante DASI-ELISA, utilizzando quattro anticorpi monoclonali specifici per ceppo (Mabs). Un isolato (PPV-BR) è stato pure caratterizzato mediante analisi RFLP dei prodotti della PCR derivati da due regioni del genoma, cioè proteina capsidica (CP) e P3-6K1. PPV-BR è risultato un ricombinante, in quanto era tipizzato come PPV-M dai Mabs specifici per ceppo e analisi RFLP del gene CP, ma come PPV-D dall´analisi del gene P6-3K1. L´analisi della sequenza della regione (Cter)Nib-(Nter)CP di questo ricombinante ha mostrato che il punto di rottura della ricombinazione era localizzato nel terminale C del gene NIb, come riportato per altri ricombinanti PPV riconosciuti. Questa rappresenta la prima segnalazione di un isolato ricombinante di PPV in Italia.]
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