Interaction of benzenesulfonamide derivatives with Smyd3 using a theoretical model | Interacción de derivados de bencenosulfonamida con Smyd3 usando un modelo teórico | Interação de derivados de benzenossulfonamida com Smyd3 usando um modelo teórico

English. Cancer is a serious public health problem worldwide. This clinical pathology is associated with the activation/release of several biomolecules, including the Smyd proteins family. In this way, some studies indicate that Smyd3 is associated with cancer cells growth. It is important to mention that some drugs act as Smyd3 inhibitors in the treat some cancers. However, their interaction is very confusing; for this reason, the aim of this research was to evaluate the theoretical interaction of benzenesulfonamide and their derivatives (compounds 2 to 28) using 7o2c protein, novobiocin, BAY-6035, EPZ031686 and BCI-121 drugs as theoretical tools in DockingServer program. The results showed differences in the aminoacid residues involved in the interaction of benzenesulfonamide and their derivatives with 7o2c protein surface compared with novobiocin, BAY-6035, EPZ031686 and BCI-121 drugs. In additions, the inhibition constant (Ki) for benzenesulfonamide derivatives 2, 7, 8, 13, 14, 17, 20, 21, 24 and 28 was very lower compared to benzenesulfonamide, novobiocin, BAY-6035, EPZ031686 and BCI-121. In conclusion, the benzenesulfonamide derivatives 2, 7, 8, 13, 14, 17, 20, 21, 24 and 28 could be a good alternative as Smyd3 inhibitors to decrease cancer cells growth.

Spanish; Castilian. El cáncer es un grave problema de salud pública a nivel mundial. Esta patología clínica está asociada a la activación/liberación de varias biomoléculas, entre ellas las proteínas de la familia Smyd. De esta forma, algunos estudios indican que Smyd3 está asociado con el crecimiento de células cancerosas. Es importante mencionar que algunos medicamentos actúan como inhibidores de Smyd3 en el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Sin embargo, su interacción es muy confusa; por tal motivo, el objetivo de esta investigación fue evaluar la interacción teórica de la bencenosulfonamida y sus derivados (compuestos 2 al 28) utilizando como herramientas teóricas en el programa DockingServer la proteína 7o2c, novobiocina, BAY-6035, EPZ031686 y BCI-121. . Los resultados mostraron diferencias en los residuos de aminoácidos involucrados en la interacción de la bencenosulfonamida y sus derivados con la superficie de la proteína 7o2c en comparación con los fármacos novobiocina, BAY-6035, EPZ031686 y BCI-121. Además, la constante de inhibición (Ki) para los derivados de bencenosulfonamida 2, 7, 8, 13, 14, 17, 20, 21, 24 y 28 fue mucho menor en comparación con bencenosulfonamida, novobiocina, BAY-6035, EPZ031686 y BCI-121. En conclusión, los derivados de bencenosulfonamida 2, 7, 8, 13, 14, 17, 20, 21, 24 y 28 pueden ser una buena alternativa como inhibidores de Smyd3 para disminuir el crecimiento de células cancerosas.

Portuguese. O câncer é um grave problema de saúde pública em todo o mundo. Esta patologia clínica está associada à ativação/liberação de várias biomoléculas, incluindo as proteínas da família Smyd. Desta forma, alguns estudos indicam que o Smyd3 está associado ao crescimento de células cancerígenas. É importante mencionar que algumas drogas atuam como inibidores de Smyd3 no tratamento de alguns tipos de câncer. No entanto, sua interação é muito confusa; por esta razão, o objetivo desta pesquisa foi avaliar a interação teórica de benzenossulfonamida e seus derivados (compostos 2 a 28) usando a proteína 7o2c, novobiocina, BAY-6035, EPZ031686 e drogas BCI-121 como ferramentas teóricas no programa DockingServer. Os resultados mostraram diferenças nos resíduos de aminoácidos envolvidos na interação da benzenossulfonamida e seus derivados com a superfície da proteína 7o2c em comparação com as drogas novobiocina, BAY-6035, EPZ031686 e BCI-121. Além disso, a constante de inibição (Ki) para os derivados de benzenossulfonamida 2, 7, 8, 13, 14, 17, 20, 21, 24 e 28 foi muito menor em comparação com benzenossulfonamida, novobiocina, BAY-6035, EPZ031686 e BCI-121. Em conclusão, os derivados de benzenossulfonamida 2, 7, 8, 13, 14, 17, 20, 21, 24 e 28 podem ser uma boa alternativa como inibidores de Smyd3 para diminuir o crescimento de células cancerígenas.