Anti-Inflammatory Effect of Izalpinin Derived from Chromolaena leivensis: λ-Carrageenan-Induced Paw Edema and In Silico Model | Efecto antiinflamatorio de la izalpinina derivada de Chromolaena leivensis: edema de la pata inducido por λ-carragenina y modelo in silico

El flavonoide izalpinina se aisló de las partes aéreas de Chromolaena leivensis. Su determinación estructural se llevó a cabo mediante técnicas espectroscópicas de EM y RMN (1H, 13C). Se evaluó el efecto antiinflamatorio de este compuesto en un modelo de edema plantar inducido por carragenina en ratas. La inflamación de la pata se midió a intervalos de una hora durante siete horas tras la administración de -carragenano. Se evaluaron los niveles séricos de creatina quinasa (CK), obteniéndose resultados estadísticamente significativos con los tratamientos a dosis de 10 mg/kg (* p < 0,01) y 20 mg/kg (** p < 0,005). El efecto antiinflamatorio del compuesto se evaluó mediante pletismografía, y los resultados mostraron diferencias significativas en las tres concentraciones (10 mg/kg, 20 mg/kg, 40 mg/kg) en la primera y tercera hora tras el tratamiento. * p < 0,05; ** p < 0,001; **** p < 0,0001 frente al grupo de control negativo tratado con vehículo (DMSO). Por último, los análisis de acoplamiento molecular revelan que la izalpinina tiene una fuerte afinidad de unión con cinco proteínas diana implicadas en el proceso inflamatorio. El análisis mediante dinámica molecular permitió demostrar que los complejos ligando-proteína presentan una estabilidad aceptable, con valores de RMSD dentro del rango permitido.

The flavonoid izalpinin was isolated from the aerial parts of Chromolaena leivensis. Its structural determination was carried out using MS and NMR spectroscopic techniques (1H, 13C). This compound was evaluated for its anti-inflammatory effect in a rat model on -carrageenan-induced plantar edema. Paw inflammation was measured at one-hour intervals for seven hours following the administration of -carrageenan. Serum creatine kinase (CK) levels were evaluated, obtaining statistically significant results with the treatments at doses of 10 mg/kg (* p < 0.01) and 20 mg/kg (** p < 0.005). The anti-inflammatory effect of the compound was evaluated by using plethysmography, and the results showed significant differences at the three concentrations (10 mg/kg, 20 mg/kg, 40 mg/kg) in the first and third hours after treatment. * p < 0.05; ** p < 0.001; **** p < 0.0001 vs. the negative control group treated with vehicle (DMSO). Lastly, molecular docking analyses reveal that izalpinin has a strong binding affinity with five target proteins involved in the inflammatory process. The analysis using molecular dynamics allowed demonstrating that the ligand–protein complexes present acceptable stability, with RMSD values within the allowed range.