Untersuchungen zur Wirksamkeit biologischer Arzneimittel zur Endometritisprophylaxe beim Rind | Efficacy of biological drugs as prophylaxis of endometritis in dairy cows

In dieser Studie wurde die Wirksamkeit der homotoxikologischen Präparate Lachesis comp. ad us. vet.®, Carduus comp. ad us. vet.® und Traumeel® in zwei verschiedenen Behandlungskonzepten als Prophylaxe gegen Endometritiden untersucht. Die Studie wurde als kontrollierter, randomisierter und verblindeter Feldversuch auf einer konventionellen Milchviehanlage in Brandenburg durchgeführt. Insgesamt wurden 593 Tiere (404 Kühe, 189 Färsen) in die Studie aufgenommen. Die Tiere erhielten innerhalb von 24 Stunden nach der Abkalbung die erste von insgesamt vier Injektionen. Die weiteren drei Behandlungen erfolgten in wöchentlichem Abstand. Zum Zeitpunkt der vierten Injektion erfolgte die erste Untersuchung (PK 1, 21.- 27 Tag pp). Die Untersuchung umfasste die Adspektion, rektale Palpation und die ultrasonographische Darstellung des Uterus und der Ovarien. Zu diesem Zeitpunkt wurden auch Blutproben von 291 Tieren entnommen. Anhand des Progesterongehaltes im Serum wurde die Wiederaufnahme der Zyklusaktivität der Studientiere überprüft. Die Bestimmung der Konzentrationen von BHBA und NEFA diente der Kontrolle der Stoffwechselsituation pp. Konnte zur PK 1 eine Endometritis oder Azyklie diagnostiziert werden, wurden die Tiere in der darauffolgenden Woche nochmals untersucht (PK 2, 28.- 34.Tag pp) bzw. bei Bedarf nochmals zur PK 3 (35.- 41. Tag pp). Tiere mit schweren Geburtsverletzungen, Labmagenverlagerung, behandelter Gebärparese und Uterusverwachsungen schieden ebenso aus der Studie aus wie Tiere, die im Untersuchungszeitraum systemisch oder intrauterin mit Antibiotika oder Hormonen behandelt worden waren. Die bei den Untersuchungen diagnostizierten Erkrankungen wurden klassifiziert und dokumentiert. Die Auswertung der Ergebnisse erfolgte sowohl für alle Tiere gesamt, als auch getrennt für Kühe und Färsen. Es konnte zu keinem der Untersuchungszeitpunkte ein positiver Effekt der Behandlung bezüglich der Häufigkeiten und Schweregrade von Endometritiden beobachtet werden. Die Wiederaufnahme der Ovartätigkeit unterschied sich zwischen den einzelnen Gruppen nicht signifikant. Ebenso verhielt es sich mit der Verteilung der Werte von BHBA und NEFA. Zur Auswertung der Wirkung der Präparate auf die nachfolgende Fruchtbarkeit wurden Rastzeit, Güstzeit, Erstbesamungserfolg und Konzeptionsrate der Studientiere bestimmt. Auch hier lagen keine signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen vor. Von allen Tieren, die bis 200 Tage nach der Abkalbung den Betrieb verlassen haben, wurden die Abgangsgründe analysiert. Bei der Gesamtanzahl der abgegangenen Tiere konnte kein Unterschied zwischen den Gruppen dokumentiert werden. Ebenso unterschieden sich die Häufigkeiten der Abgangsursachen nicht signifikant. Anhand der Ergebnisse dieser Studie kann keine Wirksamkeit der hier untersuchten Behandlungskonzepte auf Endometritiden nachgewiesen werden. In weiteren Studien sollte die Wirksamkeit von Kombinationen anderer Präparate sowie anderer Behandlungszeitpunkte untersucht werden.

The objective in this study was to evaluate the efficacy of the homotoxicologic drugs Lachesis comp. ad us. vet.®, Carduus comp. ad us. vet.® and Traumeel® for the prevention of endometritis in dairy cows. The study was conducted as a randomised, controlled and blinded field- trial on a conventional dairy farm in Brandenburg. Two protocols of therapy were compared to a placebo group. A total of 593 animals (404 dairy cows, 189 heifers) were included into this study. The drugs were injected subcutaneously four times at weekly intervals. The first injection was given within 24 hours after calving. The first examination of the study animals was carried out on the day of the last injection (PK 1, 21.- 27. day pp). Uterine involution and ovarian follicular development was monitored by visual inspection, rectal palpation and by ultrasonography. At the same time, blood samples from the coccygeal vein were taken from 291 animals. To determine the resumption of cyclic activity, the concentration of serum progesterone was measured. Also, the concentrations of betahydroxybutyrat (BHBA) and nonesterified fatty acids (NEFA) in blood serum were examined to establish the metabolic status of the animals. If endometritis or deficient ovarian activity was diagnosed, the examination was repeated at PK 2 (28.- 34. day pp) and PK 3 (35.– 41 day pp), respectively. Data from all animals were collected including history of calving, retained placenta and twins. If study animals showed signs of sickness like serious injuries because of calving, displaced abomasum, hypocalcaemia or anomalies of the uterus they were excluded from the study. Animals, which were treated systemically or intrauterine with antibiotics or hormones within 72 days after calving were excluded equally. All results of examination were documented and classified. The interpretation of the results from examinations were made for all animals as well as for cows and heifers. Regarding frequency or severity of endometritis, a positive influence of the homotoxicologic drugs could not be found for any date of examination. Resumption of ovarian activity did not differ significantly between the three study groups as well as the distribution of BHBA- and NEFA- concentration in blood serum. Days to first service, days open, first- service conception rate and conception rate were determinated. The differences between the groups were not significant. The reason for leaving was documented and analyzed for all animals, left the dairy farm within 200 days pp. There were no significant differences between the groups, also. Our data show that the homotoxicologic drugs and protocols of therapy evaluated in this study was not efficacious. Further research is required to investigate the possibilities of a different combination of homotoxicologic drugs or different times of treatment.