Recolección, evaluación y criopreservación del semen de jaguares Panthera onca en cautiverio

El objetivo principal de este trabajo es ayudar en la conservación del jaguar (Panthera onca), felino de gran importancia ecológica y cultural; y una forma viable para lograrlo, es la criopreservación de sus gametos. Por tanto, se estudió la técnica adecuada para la obtención, evaluación y criopreservación de semen de jaguar en cautiverio; realizándose doce procedimientos en cuatro zoológicos de Colombia, de los cuales cinco se consideraron prácticas preliminares y los siete restantes como prácticas de muestreo; se obtuvo semen por electroeyaculación de cinco ejemplares; todas las muestras fueron evaluadas macro y microscópicamente con los siguientes resultados: volumen 4.6 +/- 5.57 ml; motilidad 48+/-23 %; concentración de 11.79 x 106 +/- 9.34 x 106 esp/ml y un porcentaje de anormalidades de 38.9 +/-12.04%. Se realizó el procedimiento completo de criopreservación con el semen de tres de los animales muestreados. Posteriormente las tres muestras aptas para criopreservación se diluyeron en medio de cultivo hepes- TALP y medio crioprotector tris-yema (Biladyl® fracción A) con 4% de glicerol y fueron sometidas a diferentes velocidades de congelación para su posterior almacenamiento en nitrógeno líquido. Puede concluirse que este es un procedimiento válido, teniendo en cuenta los múltiples factores que afectan el procedimiento.

The main objective of this study is to contribute in the conservation of the jaguar, which is the greatest felid with cultural and ecological importance. Therefore we intend to establish the most adequate technique for the obtainment, evaluation and criopreservation of semen from jaguar (Panthera onca) in captivity. To achieve this, twelve proceedings were made in four zoological parks of Colombia, five of them were preliminary proceedings and the rest were estandarization proceedings; by electroejaculation semen was obtained from five animals; all of the samples were analyzed for volume, pH, color, sperm concentration, motility and morphology, with the results: 4.6 +/- 5.57 ml of volume; 48+/-23 % of motility; 11.79 x 106 +/- 9.34 x 106 esp/ml of concentration and 38.9 +/-12.04% abnormalities. Three samples were cryopreserved. They were diluted in hepes-TALP culture media and semen cryodiluyent Tris- egg yolk- based (Biladyl ®A) with glycerol 4%, then they were exposed to different freezing rates and then storaged into liquid nitrogen. The obtained results were successful, but more studies are necessary. This technique is valid, bearing in mind that the fullfilment of the proceedings is directly influenced by multiple factors.

Medicina Veterinaria