Evaluación de los diluyentes INRA 82 y botucrio para la criopreservación espermática de caballos criollos colombianos

En este estudio se determinó la viabilidad espermática utilizando los diluyentes INRA 82 modificado (T1) y Botucrio® (T2) en la criopreservación de semen de caballos criollos colombianos. Se evaluaron los eyaculados de 5 Caballos Criollos Colombianos colectados por vagina artificial tipo Missouri, las muestras fueron sometidas a dilución 1:1 y centrifugado a 3500 rpm. Se eliminó el sobrenadante y se diluyó el botón en T1 y T2, hasta llevar el material espermático a una concentración de 150X106 y siendo empacados en pajillas de 0,5 mL. El tratamiento INRA fue sometido a una curva de enfriamiento de 80 minutos y frente al tratamiento Botucrio que fue sometido a una curva de 20 minutos, posteriormente las pajillas fueron expuestas a vapores de nitrógeno por 15 minutos y finalmente se sumergieron en nitrógeno líquido. La descongelación de las pajillas se realizó a 37 grados centígrados durante 30 segundos. La evaluación del semen en fresco se realizó por microscopia óptica: motilidad total 70±13,3, motilidad progresiva 64±15,0, vigor 3± 0. La evaluación de los tratamientos posdescongelación se realizó por CASA (motilidad total, motilidad progresiva, intensidad, elongación, velocidad de trayectoria, velocidad progresiva y velocidad curvilínea), morfología, epifluorescencia de naranja de acridina, prueba hiposmótico y prueba de termoresistencia. El análisis estadístico se hizo prueba de Kruskal Wallis y ANAVA con bloques completamente al azar, donde se encontraron diferencias estadísticamente significativas (P

In this study determine sperm viability using the diluent INRA 82 modified (T1) and Botucrio ® (T2) in the cryopreservation of semen of Colombian Creole horses. The ejaculates of 5 Colombian Creole horses were evaluated collected by artificial vagina Missouri, the samples were subjected to a dilution 1:1 and centrifugation at 3500 rpm. The supernatant was removed and the button on T1 and T2 was diluted, to bring the material to a sperm concentration of 150X106 and were packaged in straws of 0.5 mL. The treatment INRA was subjected to a cooling curve 80 minutes versus treatment Botucrio was subjected to a cooling curve of 20 minutes; the straws were later exposed to nitrogen vapor for 15 minutes and finally immersed in liquid nitrogen. The straws were thawing at 37 degrees Celsius for 30 seconds. The fresh semen evaluation was performed by optical microscopy, the total motility was 70 ± 13.3, progressive motility was 64±15.0 and the vigor was 3± 0. The assessment of the treatments post-thaw was performed by CASA (total motility, progressive motility, elongation, strength, path velocity, progressive velocity and curvilinear velocity), morphology, epifluorescence by orange acridine, hyposmotic test and test of termoresistence . The statistical analysis was made by the test Kruskal Wallis and ANOVA randomized completely blocks, where were found statistically significant differences (P

Maestría en Ciencias Veterinarias