[Tests of the power of two inactivated vaccines and an experimental one produced in May 1995 against inclusion body hepatitis/hydropericardium syndrome] | Pruebas de potencias de 2 vacunas inactivadas y una experimental elaboradas en mayo de 1995 contra hepatitis con cuerpos de inclusion / sindrome hidropericardio
1997
Gay Gutierrez, M. | Escamilla J, J.A. | Soto P, E. | Lopez P, J.A. | Palacios M, R. | Rico G, M.A. | Garcia Garcia, Juan
Spanish; Castilian. Ante la necesidad de controlar los brotes de la enfermedad conocida como hepatitis con cuerpos de inclusion (HCI), tambien llamada Sindrome de Hidropericardio (SHP); en Mexico se autorizo la elaboracion y uso de biologicos para combatir esta enfermedad. Sin embargo, estos productos han reflejado variabilidad en cuanto a resultados serologicos y de proteccion, ademas de que no no se ha establecido el tiempo despues de la elaboracion del producto en que puede ser considerado como confiable ante un desafio contra HCI/SHP, por lo cual el objetivo de este estudio fue determinar si 2 vacunas comerciales y una experimental elaborada en mayo de 1995 cumplen con los requisitos minimos requeridos para la prueba de potencia. Se formaron 4 grupos de 10 pollos SPF, cada uno los cuales se vacunaron al dia 12 de edad. Al grupo A se le aplico la vacuna comercial numero uno, al grupo B se la aplico la vacuna comercial numero 2 y al grupo C la vacuna experimental 05/95. El grupo D quedo como grupo control (sin vacunar). Todos los grupos se desafiaron con adenovirus del grupo 1 a los 21 dias de post-vacunacion. Se observo y registro la morbilidad y mortalidad durante 7 dias post-desafio, conforme se presento la mortalidad se realizaron las necropsias para la obtencion de organos de cada grupo para realizar pruebas histopatologicas y de inmunofluorescencia (IF) con a un conjugado especifico a adenovirus del grupo 1.El porcentaje de morbilidad y mortalidad presentado en el grupo de las aves vacunadas, en los grupos A , B y C fue del 0, mientras que el porcentaje observado en el grupo D fue del 100. En las pruebas histopatologicas y de IF para los grupos A, B y C mostraron resultados negativos, en el grupo D se pudieron observar cuerpos de inclusion intranuclear y fueron positivos a la IF. Los resultados de este trabajo indican que tanto las 2 vacunas comerciales como la vacuna experimental confirieron una excelente proteccion a las aves al desafio con un adenovirus del grupo 1 virulento. Con lo que se muestra que un producto almacenado a temperatura ambiente durante 2 anos no pierde sus caracteristicas antigenicas
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