Micropropagacion de germoplasma conservado de ajo (Allium sativun L.)
2010
Torres, M.A. , Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical (INIFAT) | Rodriguez, A.J. , Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical (INIFAT) | Torres, A. , Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical (INIFAT) | Llorente, O. , Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical (INIFAT)
Spanish; Castilian. El Banco de Germoplasma del INIFAT cuenta con una colección de ajo conservada por reducción de la tasa de crecimiento, a la temperatura de 5-6oC. La micropropagación permite reponer la cantidad de plantas que constituyen la muestra compuesta conservada, en los casos en que se produzcan pérdidas de réplicas, ya sea por contaminaciones o pérdida de la viabilidad. El objetivo de este trabajo fue evaluar tres procedimientos (P1, P2 y P3) para la micropropagación de ajo, tomando como explante ápices generados a partir de microbulbillos conservados por reducción de la tasa de crecimiento. Los medios utilizados para el procedimiento 1 (P1) fueron Dustan y Short (1977)(BDS) con 50µM de 6-bencil-amino purina (BAP), seguido de BDS con 100 µM de BAP. Para el procedimiento 2 (P2) se empleó el medio Lismaier y Skoog (1965) (LS) con 1µM de ácido indol-acético (AIA) + 1µM de BAP, seguido de LS modificado en la relación nitrato/amonio con la proporción 56.5/3.5 y como reguladores 5µM de ácido naftalén acético (ANA) y 10µM de BAP. Para el procedimiento P3 se utilizó LS con 14.7µM de N6-(2-isopentenil) adenina (2ip) + 1.6 µM de ANA. Con el procedimiento P2 se ha obtenido una tasa de propagación aceptable a los objetivos del mantenimiento de la colección, y sin que se afecte la estructura de las vitroplantas. El procedimiento 3 favoreció la formación de brotes múltiples y resulta recomendable para los clones que presenten baja respuesta al procedimiento 2.
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Bibliographic information
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