Производственные испытания эффективности вакцины «Респивак» для профилактики пастереллеза крупного рогатого скота | Production tests of immunological efficacy of «Respivak» for prevention of pasteurellosis of cattle

Russian. Целью исследования было изучение профилактической эффективности ассоциированной вакцины для специфической профилактики респираторных инфекций крупного рогатого скота, вызываемых возбудителями Pasteurella multocida серовариант A, Pasteurella multocida серовариант B и Mannheimia haemolytica в производственных условиях. Эффективность использования вакцины испытывалась на 4 группах телят по 19 животных в каждой и 3 группах коров с 15–16-месячного возраста по 12 коров в каждой группе. Телятам и коровам 1-ых групп вводили вакцину «Респивак» в дозе 1,0 см3, телятам и коровам 2-ых групп – в дозе 2,0 см3, телятам и коровам 3-их групп – в дозе 4,0 см3. Телятам контрольной группы применяли вакцину производства ОАО «БелВитунифарм». Установлено, что применение вакцины «Респивак» в дозе 1,0 см3 для телят и в дозе 2,0 см3 для коров обеспечивает длительный и напряженный иммунитет к антигенам Pasteurella multocida серотипов A, B и Mannheimia haemolytica, входящих в состав вакцины, начиная с 14 дня после вакцинации. Биохимические и гематологические исследования телят показали, что вакцина является слабо реактогенным препаратом, так как после вакцинации у животных опытной и контрольной групп гематологические показатели оставались в пределах нормы. Установлено, что вакцина «Респивак» является безвредным иммуногенным биопрепаратом, профилактическая эффективность которого составила 94,7%.

English. The article considers the prophylactic efficacy of the associated vaccine for the specific prophylaxis of respiratory diseases in cattle caused by the pathogens Pasteurella multocida serovariant A, Pasteurella multocida serovariant B and Mannheimia haemolytica under production conditions. Vaccine efficacy was tested on 4 groups of calves with 19 animals in each and 3 groups of cows of 15–16 months of age with 12 cows in each group. Calves and cows of the 1st group were injected with the vaccine “Respivak” at a dose of 1.0 cm3, calves and cows of the 2nd group – at a dose of 2.0 cm3, calves and cows of the 3rd group – at a dose of 4.0 cm3. Calves of the control group were injected with the vaccine manufactured by JSC BelVitunipharm. It has been established that the use of the Respivac vaccine at a dose of 1.0 cm3 for calves and at a dose of 2.0 cm3 for cows provides long-lasting and intense immunity to Pasteurella multocida serotypes A, B and Mannheimia haemolytica, which are part of the vaccine, starting from the 14th day after vaccination. Biochemical and hematological studies of calves showed that the vaccine is a poorly reactogenic drug, because after vaccination of the experimental and control groups, hematological parameters remained within the normal range. It has been established that the vaccine “Respivak” is a harmless immunogenic biological product, the prophylactic efficiency of which was 94.7%