Nuevos causantes de la pudrición en panel de pica en hule: caso Fusarium spp. | New causes of rot in rubber sting panel: case Fusarium spp.

Resumen La pudrición mohosa en el panel de pica de hule disminuye el rendimiento y la regeneración de su corteza. El objetivo fue identificar el agente causal de la enfermedad en San Juan Bautista Tuxtepec, Oaxaca y evaluar su sensibilidad in vitro a fungicidas. Para ello se colectó tejido del panel de pica enfermo y realizaron aislamientos. Se caracterizaron los aislados en los medios nutritivos PDA (papa-dextrosa-agar), CLA (hojas de clavel-agar), FLA (fermentación líquida-agar), CDA (café-dextrosa-agar) y ZA (zanahoria-agar). Se evaluaron tasas de crecimiento y realizaron pruebas de patogenicidad en laboratorio y campo, así como de sensibilidad in vitro a Mancozeb 70%, Benomilo, Carbendazin, Propiconazol, Clorotalonil, y Carboxamida, en 10 tratamientos y ocho repeticiones. Los resultados evidenciaron cuatro aislados del género Fusarium, que mostraron polimorfismo de acuerdo con el medio de cultivo, con crecimiento radial y anillos marcados. Se observaron microconidios y macroconidios dispersos en el micelio y en esporodoquios de color blanco, naranja y azul a 36 días. La tasa de crecimiento varió con el medio nutritivo y la cepa inoculada. Se identificaron a F. circinatum, F. lateririum, F. decemcellulare y F. mangiferae. En las pruebas de patogenicidad en laboratorio todas las cepas inoculadas fueron positivas y en campo solo F. circinatum y F. mangiferae. El bioensayo de sensibilidad mostró respuesta dependiente de fungicida y aislamiento. Con estos se concluye que las especies F. circinatum, F. mangiferae, F. lateririum y F. decemcellulare pueden causar pudrición mohosa en el panel de pica del clon IAN 710. Este es un primer reporte que involucra estas especies. Su control depende de la especie de Fusarium y el fungicida utilizado.

Abstract Moldy rot on the rubber sting panel decreases the yield and regeneration of its bark. The objective was to identify the causative agent of the disease in San Juan Bautista Tuxtepec, Oaxaca and evaluate its in vitro sensitivity to fungicides. To this end, tissue from the diseased sting panel was collected and made insulations. The isolates were characterized in the nutritive media PDA (papa-dextrose-agar), CLA (carnation leaves-agar), FLA (liquid fermentation-agar), CDA (coffee-dextrose-agar) and ZA (carrot-agar). Growth rates were evaluated and pathogenicity tests were carried out in the laboratory and in the field, as well as in vitro sensitivity to Mancozeb 70%, Benomilo, Carbendazin, Propiconazole, Chlorothalonil, and Carboxamide, in 10 treatments and eight repetitions. The results showed four isolates of the genus Fusarium, which showed polymorphism according to the culture medium, with radial growth and marked rings. Microconidia and macroconidia dispersed in the mycelium and white, orange and blue sporodochs were observed at 36 days. The growth rate varied with the nutrient medium and the inoculated strain. F. circinatum, F. lateririum, F. decemcellulare and F. mangiferae were identified. In the laboratory pathogenicity tests all inoculated strains were positive and in the field only F. circinatum and F. mangiferae. The sensitivity bioassay showed fungicide-dependent response and isolation. These results allow us to conclude that the species F. circinatum, F. mangiferae, F. lateririum and F. decemcellulare can cause moldy rot in the sting panel of clone IAN 710. This is a first report that involves these species. Its control depends on the species of Fusarium and the fungicide used.