Evaluation of the Cytotoxic Effect of Sorafenib on the HepG2 Cell Line in Different pH Environments | Sorafenib'in HepG2 Hücreleri Üzerindeki Sitotoksik Etkisinin Farklı pH Ortamlarında Değerlendirilmesi

Hepatocellular carcinoma is the third-leading cause of cancer-related deaths. Sorafenib, an FDA-approved multiple kinase inhibitor, is used to treat advanced hepatocellular carcinoma. The microenvironment of cancer cells is acidic (pH 6.6–6.9) due to the Warburg effect. This acidic environment promotes cell survival, proliferation, invasiveness, metastasis, and chemotherapeutic resistance. Our aim was to identify the cytotoxic and antiproliferative effects of sorafenib on human hepatocellular carcinoma at different pH levels. HepG2 cell line was used as a human hepatocellular carcinoma, and different concentrations of sorafenib were applied to HepG2 for 24 hours in media with pH values of 6.6, 6.8, 7.2, 7.6, and 7.8, respectively. The cytotoxic effects of sorafenib were determined with the WST-8 assay. Proliferation was evaluated using live-cell analysis and an imaging system. Sorafenib’s inhibitor concentration 50 value was 13.40 μM. Sorafenib showed the strongest cytotoxic effect on HepG2 cells at pH 7.6 (p

Hepatosit karsinomu, kanserle ilişkili ölümlerin üçüncü önde gelen nedenidir. FDA onaylı çoklu kinaz inhibitörü olan Sorafenib, ileri hepatosellüler karsinomu tedavi etmek için kullanılır. Warburg etkisi nedeniyle kanser hücrelerinin mikroçevresi asidiktir (pH 6,6–6,9). Bu asidik ortam, hücrenin hayatta kalmasını, çoğalmasını, invazivliğini, metastazını ve kemoterapötik direncini destekler. Amacımız, sorafenibin insan hepatosellüler karsinomu üzerindeki sitotoksik ve antiproliferatif etkilerini farklı pH seviyelerinde belirlemekti. HepG2 hücre hattı insan hepatosellüler karsinomu olarak kullanıldı ve sorafenib'in farklı konsantrasyonları HepG2'ye sırasıyla pH değerleri 6.6, 6.8, 7.2, 7.6 ve 7.8 olan ortamlarda 24 saat boyunca uygulandı. Sorafenibin sitotoksik etkileri WST-8 testi ile belirlendi. Proliferasyon canlı hücre analizi ve bir görüntüleme sistemi kullanılarak değerlendirildi. Sorafenib'in inhibitör konsantrasyon 50 değeri 13.40 μM olarak bulundu. Sorafenib, HepG2 hücreleri üzerinde en güçlü sitotoksik etkiyi pH 7.6'da gösterdi (p