With the intention of evaluating the influence of parturition and puerperium on the leukogram of Saanen goats (Capra hircus) 360 blood samples were collected from 20 goats and allotted into 18 experimental groups as described: 32, 16, 8, 4, 3, 2, 1 e ½ days before parturition, immediately after parturition, ½, 1, 2, 3, 4, 8, 16, 32 e 64 days after parturition. The blood samples were collected with EDTA and submitted to the following tests: total leukocyte counts, at the modified Neubauer hemocytometer, using Thomas liquid as a dilute and differential leukocyte count, made up with blood smears stained with Rosenfeld method. The evaluation of the leukogram showed significant variation that could be attributed to parturition and the puerperium. The leucograma became mostly neutrophilic at the end of pregnancy and puerperium. On the last three days of pregnancy, a gradual raise on the number of leukocytes was observed due to same changes on the total number of neutrophils. At the moment of parturition the leukogram was characterized by a leukocytosis due to neutrhophilia and lymphopenia. On the first 24 hours after parturition, it was still possible to observe this leukocytosis due to neutrophilia that disappeared on the subsequent days making the leukogram look similar to taht obseved at the late pregnancy until the end of puerperium. | Com o objetivo de avaliar a influência da parição e do puerpério no leucograma de caprinos da raça Saanen foram colhidas 360 amostras de sangue de 20 cabras, sendo os resultados apresentados em 18 grupos experimentais: 32, 16, 8, 4, 3, 2, 1 e ½ dias antes do parto, imediatamente após a parição, ½, 1, 2, 3, 4, 8, 16, 32 e 64 dias após o parto. Nas amostras de sangue colhidas em frascos contendo EDTA, foram realizadas as seguintes provas: contagem do número total de leucócitos, em câmara de Neubauer modificada, utilizando-se o líquido de Thoma como diluidor e contagem diferencial de leucócitos, efetuada em esfregaços sangüíneos, corados pelo método de Rosenfeld. A avaliação dos resultados obtidos demonstrou que o leucograma sofreu influência da parição e do puerpério, sendo que durante todo o experimento o quadro leucocitário foi predominantemente neutrofílico. Nos últimos três dias de gestação observou-se gradual aumento do número de leucócitos, em decorrência das variações observadas no número de neutrófilos. No momento do parto o leucograma era caracterizado por leucocitose devido à neutrofilia associado a linfopenia. Nas primeiras 24 horas após o parto foi observado a existência de leucocitose por neutrofilia que desapereceu nos dias subseqüentes, passando o quadro leucocitário a assemelhar-se entre o 2º e 64º dia após o parto àquele observado na fase final da gestação.

To verify the effect of three different extenders and two thawing temperatures on frozen-thawed canine sperm characteristics, one ejaculate from nine dogs were separately collected and processed (n=9). Each ejaculate was divided into 3 equal samples and centrifuged. The pellets were re-suspended using: 1st pellet - Glicyne-egg yolk extender (GEY), 2nd pellet - TRIS extender and 3rd pellet - M9 extender and all samples were filled in 0.5ml straws. A total of 84 straws (28 for each protocol) were done. The sperm motility, vigour and plasma membrane integrity from each protocol were immediately evaluated (M1) and the straws were brought to a refrigerator at 5ºC for 60 minutes. After that, a sample from each protocol was warmed up in a water bath 37ºC for 5 min. and sperm motility, vigour and plasma membrane integrity were evaluated (M2). The straws were frozen in liquid nitrogen. One straw from each protocol was thawed at 37ºC for 30 sec and another at 72ºC for 8 sec and the sperm motility; vigour, CASA and plasmatic membrane integrity and acrossomal status using FITC-PNA stain were evaluated (M3). Plasma membrane, sperm motility and vigour were evaluated after a 1-hour incubation at 37ºC (M4). Statistical analysis showed that the higher temperature had positive effect on froze-thawed canine sperm characteristics. The best results were taken when canine semen was frozen in GEY extender and thawed 72ºC for 8 sec. | Com objetivo de avaliar o efeito de dois protocolos de descongelação do sêmen canino congelado em três diluidores foram coletados ejaculados de nove cães. Cada ejaculado foi dividido em 3 amostras, centrifugado e os pellets tratados sob diferentes protocolos: 1º - meio á base de glicina e gema de ovo; 2º - meio á base de TRIS e 3º - meio M9. Foram envasadas 28 palhetas de 0,5ml segundo cada protocolo. Amostras tratadas sob cada protocolo foram avaliadas (M1) quanto a motilidade, vigor e integridade das membranas. As palhetas foram refrigeradas a 5ºC por 60 min. e congeladas em N2. Uma amostra de cada protocolo foi avaliada quanto: motilidade, vigor e integridade das membranas após o equilíbrio (M2). Eram sempre descongeladas três pares de palhetas, sendo que cada par havia sido congelado sob um mesmo protocolo. Uma das palhetas de cada par era descongelada a 37ºC por 30 segundos e outra a 72ºC por 8 segundos. Cada grupo foi avaliado após o descongelamento (M3) quanto a motilidade e vigor espermático, avaliação computadorizada do movimento, integridade das membranas e avaliação acrossomal por meio de Fitc-PNA e PI. As amostras foram mantidas em banho Maria a 37ºC por 1h para o teste de longevidade espermática e reavaliadas (M4) quanto à motilidade e vigor espermáticos, integridade das membranas. Após análise estatística concluímos que as células espermáticas caninas descongeladas a 72ºC por 8 segundos apresentaram um maior somatório de bons resultados quanto aos testes de viabilidade espermática in vitro empregados.

Neurosciences research have contribution to elucidate the history of the animal on the earth, nevertheless many sylvan animals, in South America yet won't be studied. The Sloth's, in risk of extinction, because your high specificity and alimentary specialization can give us information about evolutive animal history. We use dead animals by natural process, freeze, fixed and injected by natural latex in Matinha´s reserve, Itabuna/Ilhéus, ceded for projects in association between the reserve, São Paulo University and other institutions. The dissections were realized by magnified glass succors, documented, descript and analyzed by the references. We don't have many references about the theme thus were utilized descriptions and systematizations in humans and other mammals as the base for discussions. In the dura-mater was found a similar structure in other mammals, with falx´s brain and cerebelar tent , over there venous sinus. This sinus show interests alterations in your formations, all adequate to your anatomic characteristics of your brain, among these a orbiculo-frontal sinus around the base of olfactory bulbs, a sinus para-sagital cerebelar in a place of a cerebelar vein like description for many authors, and a connection between transverse sinus and inter-transverse sinus. Finally a peculiarity in this system is a transposition of the sigmoid sinus in a caudo-rostral orientation draining the blood support of the rostral region of the brain, specially the olfactory set. | Pesquisas em neurociências têm contribuído para elucidar a história dos animais na terra, contudo diversos animais silvestres da América do sul ainda não foram estudados. O bicho preguiça, ameaçado de extinção, por sua alta especificidade e especialização alimentar pode nos fornecer informações sobre a história evolutiva animal. Utilizamos animais mortos naturalmente, sendo congelados, fixados e injetados com látex natural na reserva da Matinha, Itabuna/Ilhéus, cedidos para projetos em parceria entre a reserva, Universidade de São Paulo e outras instituições. As dissecações foram realizadas com auxílio de lupas e, após documentação, descritas e analisadas pelo referencial a disposição. Não é abundante a literatura sobre o tema e, por isso, utilizamos descrições e sistematizações em humanos e outros mamíferos como base para as discussões. Na dura-máter, foi encontrada uma estrutura semelhante à descrita em mamíferos, com foice do cérebro e tenda do cerebelo, além de seios venosos. Tais seios apresentaram alterações interessantes em sua formação, todas adequadas às características anatômicas de seu cérebro, entre elas um seio orbículo frontal em torno da base dos bulbos olfatórios, um seio para-sagital cerebelar no lugar de uma veia cerebelar como descrito por diversos autores e uma conexão entre os seios transversos por meio de um seio inter-transverso. Finalmente, uma peculiaridade neste sistema é o deslocamento do seio sigmóide no sentido caudo-rostral, drenando o aporte sangüíneo da porção rostral do encéfalo, em especial do aparato olfatório.

O objetivo do presente experimento foi avaliar a performance reprodutiva e as características de estros em novilhas cruzadas de corte (Bos taurus indicus x Bos taurus taurus) tratadas com o protocolo MGA/Prostaglandina (PG) em associação a outros hormônios. No dia 0 (Dia 0 = início da ingestão do MGA) as novilhas foram distribuídas ao acaso para receber 2mL de solução salina (grupo Salina), 2500UI de hCG (grupo hCG), 20µg de acetato de buserelina (grupo GnRH) ou 5mg de 17²-estradiol + 100mg de progesterona (grupo 17²-E2+P4). Amostras de sangue foram colhidas nos dias - 7, 0, 7 e 10 para a mensuração das concentrações plasmáticas de progesterona. Independentemente do tratamento, todas as novilhas receberam 0,5mg MGA/animal/dia durante 8 dias (Dia 0 ao 7) e PG (Dia 7). Os estros foram observados durante 120h, a partir da injeção de PG, pelo sistema "Heat-Watch". As novilhas foram inseminadas 12 horas após o início dos estros ou 72h depois da injeção de PG. O diagnóstico de gestação foi realizado 35 dias após a última inseminação, por ultra-sonografia. As respostas em estros foram de 50,0%, 22,2%, 59,5% e 71,8% para os grupos Salina, hCG, GnRH e 17²-E2+P4, respectivamente (P<0,01). O intervalo médio da injeção de PG ao estro foi de 72,8 ± 22,2, 102,0 ± 22,7, 84,6 ± 19,0 e 72,5 ± 24,4 horas (P<0,01), sendo o grau de sincronização similar entre os grupos. As taxas de concepção foram de 57,9%, 37,5%, 40,9% e 39,3% e as taxas de prenhez de 29,0%, 11,1%, 27,0% e 28,2%, para os grupos Salina, hCG, GnRH e 17²-E2+P4, respectivamente. Não houve efeito do tratamento na duração dos estros (10,4 ± 5,7 horas), número de montas (23,0 ± 16,9) e duração das montas (2,7 ± 0,3 segundos), sendo os valores entre parênteses correspondentes às médias gerais e desvios padrão. Em conclusão, a performance reprodutiva não foi alterada pela adição do hCG, GnRH ou 17²-E2+P4 ao protocolo de sincronização MGA/PG. | Objectives of the present experiment were to evaluate the reproductive performance and estrus characteristics in cross-bred beef heifers (Bos taurus indicus x Bos taurus taurus) treated with a MGA/prostaglandin (PG) protocol in association with other hormones. On day 0 (Day 0 = beginning of MGA intake), heifers were randomly allocated to receive 2mL saline solution (Saline group), 2500IU hCG (hCG group), 20µg buserelin acetate (GnRH group) or 5mg 17²-estradiol + 100mg progesterone (E2-17²+P4 group). Blood samples were obtained at days - 7, 0, 7 and 10 to evaluate progesterone plasma concentrations. Heifers from all groups received 0,5mg MGA/animal/day from days 0 to 7 and PG (Day 7). Heifers were observed for heat for 120h using the "Heat-Watch" system, starting immediately after the PG injection. Heifers were inseminated 12 hours after observed heat or timed inseminated 72 hours after PG injection. Pregnancy diagnosis was performed 35 days after insemination by transrectal ultrasonography. Estrus response in each group was 50,0%, 22,2%, 59,5% and 71,8% for Saline, hCG, GnRH and E2-17²+P4 groups respectively (P<0,01). Average interval from PG to estrus was 72,8 ± 22,2, 102,0 ± 22,7, 84,6 ± 19,0 and 72,5 ± 24,4 hours (P<0,01) and the degree of synchronization was similar among groups. Conception rates were 57,9%, 37,5%, 40,9% and 39,3%, and pregnancy rates were 29,0%, 11,1%, 27,0% and 28,2% respectively, for Saline, hCG, GnRH and E2-17²+P4 groups. There was no treatment effect on estrus duration (10,4 ± 5,7 hours), number of mounts (23,0 ± 16,9), and duration of mounts (2,7 ± 0,3 seconds). Values in parenthesis represent pooled mean ± standard error for each variable. In conclusion, reproductive performance was not altered by adding hCG, GnRH or E2-17²+P4 to the MGA/PG synchronization protocol.

Comparou-se a qualidade da analgesia pós-operatória após administração preemptiva de tramadol (2 mg/kg/grupo 1) e flunixin meglumine (1,1 mg/kg/grupo 2) em 30 cães submetidos a procedimentos cirúrgicos ortopédicos. Os animais tratados com tramadol apresentaram maior grau de analgesia comparado ao grupo do flunixim meglumine. A qualidade do retorno anestésico dos animais tratados com tramadol foi superior, livre de excitação e desconforto e com grau de sedação superior ao grupo do flunixin meglumine. Não foram observadas alterações cardiovasculares e respiratórias durante a anestesia. Podemos concluir que o tramadol pode ser utilizado como analgésico preemptivo em cães submetidos a procedimentos cirúrgicos ortopédicos, já que o retorno anestésico apresentou adequada analgesia, livre de desconforto e excitação. | The degree of analgesia after the preemptive administration of tramadol or flunixin meglumine was evaluated in thirty dogs submitted to orthopedic surgical procedures. Dogs received tramadol (2mg/kg) or flunixin meglumine (1.1mg/kg). Cardiovascular and respiratory depression were not observed during anesthesia. Animals treated with tramadol showed a higher score of analgesia. The quality of recovery of animals treated with tramadol was much better as it was free from excitation and discomfort, and presented a higher degree of sedation. We could conclude that tramadol can be applied successfully in preemptive analgesia, since recovery from anesthesia is accompanied by adequate analgesia and is free from excitation and discomfort.

548 udder abubaline quarters were studied, clinical exam, CMT to mastitis detection and collection samples to bacteriology isolament realized. Corynebacterium aquaticum grew in two samples and were characterized by biochemical analisis. In this paper we reported the agent participation in udder colonization and the possibility of buffaloes infections mastitis. | Estudou-se 548 quartos mamários de búfalas, realizando-se exame clínico, CMT para detecção de mastite e coleta de amostras para isolamento bacteriano. Houve crescimento em duas amostras de Corynebacterium aquaticum caracterizadas bioquimicamente. Relata-se a participação do agente como colonizador do úbere e possível causador de mastites em bubalinos.

The present report is a clinical case of surgical repair of atrial septal defect in a dog. This report is aimed at presenting the diagnostic approach as well as the surgical repair using the inflow occlusion technique and later suture of the defect. It is therefore a highly feasible and practicable technique in veterinary medicine, since it does not use extracorporeal circulation. | O presente caso trata-se do relato de correção cirúrgica do defeito septal atrial em cão. Este caso objetivou a demonstração dos métodos diagnósticos utilizados assim como o reparo cirúrgico utilizando-se da técnica de parada circulatória e posterior fechamento do defeito através de sutura. Tal técnica mostrou-se altamente exeqüível em medicina veterinária já que não utiliza circulação extra-corpórea.

Este experimento foi realizado com o objetivo de determinar a variação na eliminação de oocistos de Cryptosporidium parvum nas fezes de cordeiros e ovelhas, mantidos confinados do nascimento a desmama, em uma criação localizada em Botucatu -SP. Um grupo de 20 ovelhas da raça Ile de France em final de gestação foi confinado em instalações com piso de concreto. O piso era lavado três vezes por semana e as fezes eram removidas diariamente. O nascimento dos cordeiros ocorreu em Agosto e Setembro/2001. Amostras de fezes foram colhidas das ovelhas e dos cordeiros no dia do nascimento, 4, 8, 16, 32 e 64 dias pós-parto. As amostras foram processadas pela técnica de centrífugo-sedimentação em éter. Esfregaços foram confeccionados e corados com auramina O e pela técnica de Ziehl-Neelsen modificada. Do total de amostras de cordeiros e ovelhas, 26,7% e 31,9%, respectivamente (P>;0,05) apresentaram oocistos de Crypostosporidium. Quatro dos 20 cordeiros e duas das 20 ovelhas não apresentaram oocistos em nenhuma das amostras examinadas. O percentual mais alto de amostras positivas ocorreu nas amostras dos cordeiros com quatro dias de vida. Nas ovelhas o maior percentual de amostras positivas foi registrado quatro dias após o parto. Apesar da taxa relativamente elevada de animais que eliminaram oocistos nas fezes, a infecção por C. parvum foi subclínica nas ovelhas e nos cordeiros. | This study was carried out to determine the pattern of shedding of cryptosporidial oocysts by lambs and their dams kept indoors from lambing to weaning in Botucatu, São Paulo State, Brazil. A group of 20 Ile de France ewes in late pregnancy was housed in a facility with concrete floor. The concrete floor was cleaned daily and vigorously washed three times per week. Lambing occurred in August and September/2001. Fecal samples were taken from ewes and lambs on the day of the lambing, 4, 8, 16, 32 and 64 days after lambing. Samples were processed using a centrifuge-sedimentation technique in ether. Fecal smears were stained with auramine O and by Ziehl-Neelsen modified technique. The overall percentages of fecal samples of lambs and ewes positives for Crypostosporidium oocysts were 26.7% and 31.9%, respectively (P>;0.05). Four of the 20 lambs and two of the 20 ewes did not shed oocysts in any of the faecal samples examined. The highest percentage of positive samples occurred in 4-day-old lambs. In ewes a peak in the percentage of positive samples occurred 4 days after lambing. Despite the relative high rate of animal shedding oocysts in feces, the cryptosporidial infection was asymptomatic in all ewes and lambs.

Os ramos da artéria testicular em cobaio são uma artéria capsular principal e alguns ramos capsulares com disposições oblíqua-longitudinal e transversa-longitudinal, mostrando um padrão distributivo variável em ambas as superfícies dos testículos. Os ramos subcapsulares se originam da própria artéria testicular ou da artéria capsular, sendo que estes ramos subcapsulares emitem vários outros ramos com disposição estratigrafica variável. Assim, se notam vasos sanguíneos extraalbugínicos colocados entre o estrato mesotelial e o próprio estrato denso da albugínea. Os vasos intra-albugínicos são caracterizados como seguimentos arteriasis e venosos dispostos na intimidade da albugínea testicular. Os vasos subcapsulares e intratesticulares sequentes aos anteriores aparecem na intimidade do testículo como pequenas artérias e veias, arteríolas e vênulas e capilares das redes capilares. Os vasos intratesticulares mostram um padrão complexo de disposição, sendo vistos, especialmente os capilares, com orientação espacial paralela ou perpendicular em relação aos túbulos seminíferos os quais circundam. | The branches of the testicular artery in guinea pig were a main capsular artery and some capsular branches with oblique-longitudinal and transverse-longitudinal dispositions, and variable patterns at the lateral and medial surfaces of the testes. Subcapsular branches arose through the proper testicular artery or by the capsular artery and the subcapsular branches emitted: the extralbuginic blood vessels placed between the mesothelium layer and the proper dense albuginea layer of the testis capsule, the intralbuginic vascular vessels characterised by presence of arterial and venous segments inside the myostromal structure of the testis albuginea and the subcapsular and intratesticular sequential vessels which appeared as small arteries and veins, arterioles and venules and capillaries of the capillary trees. The last vessels, mainly the arterioles, venules and capillaries of the testis showed a complex pattern of disposition, in which was viewed parallel and perpendicular vessels concerning to the spatial orientation of the seminiferous tubules.

Três grupos de camundongos foram imunizados com os seguintes antígenos de Toxocara vitulorum : fluido perientérico (Pe) do parasita adulto, antígenos extrato solúvel bruto (Ex) e excretor/secretor (ES) de larvas infectantes. Estes três grupos foram comparados com o grupo controle, não imunizado. Todos os grupos foram desafiados uma semana após a imunização com ovos infectantes deste parasita e necropsiados em três períodos diferentes após o desafio: sete horas, quatro dias e 30 dias pós-infecção. Realizou-se a contagem de ovos e de larvas nas fezes dos camundongos e o grupo imunizado com antígeno do fluído perientérico (Pe) foi o que eliminou a maior quantidade de larvas. Após a necropsia, realizou-se a retirada do intestino delgado, intestino grosso, fígado, pulmão, coração, cérebro e músculos (diafragma, língua e quadríceps femoral). Estes tecidos sofrearam digestão péptica e as larvas foram identificadas e contadas em cada um deles. O maior número de larvas foi encontrado no intestino grosso no período de sete horas após o desafio, em todos os grupos examinados, porém, este número foi significativamente inferior nos grupos imunizados. Com quatro dias após o desafio, as larvas concentravam-se, preferencialmente, no fígado e pulmões, e os grupos imunizados apresentaram uma quantidade muito menor de larvas, significativo para o fígado e pulmão em relação ao grupo controle. No período de 30 dias após o desafio, as larvas recuperadas no cérebro e no músculo, mesmo que em pequena quantidade, demonstraram capacidade de alcançar estes tecidos. A efetividade desta imunização baseou-se na redução do número de larvas de T. vitulorum no fígado no quarto dia pós-infecção em relação ao controle, que foi de 86%, 79% e 58% para o antígeno Ex, Pe e ES, respectivamente. O camundongo foi considerado um modelo apropriado para estudar a relação parasita-hospedeiro das infecções por T. vitulorum. | Three groups of mice were immunized agaisnt three different Toxocara vitulorum antigens: perienteric fluid (Pe) of adults and excretory/secretory (ES) and soluble extracts (Ex) of infective larvae. A group of non-immunized animals was considered the control group. All groups were challenged one week after the third immunization with T. vitulorum infective eggs and necropsied at three different periods after the challenge: seven hours, four and 30 days. Eggs and larvae counts in the feces of mice were accomplished and revealed that Pe immunized group eliminated the highest number of larvae. Small and large intestines, liver, lungs, heart, brain and muscle (diaphragm, tongue e quadriceps femoris) were removed, digested by peptical digestion and larvae were identified and counted. The higher number of larvae was found in the large intestine seven hours after the challenge in all examined groups; however, this number was significantly lower in animals of the immunized groups. On day four after the challenge, larvae were more often found in the liver and lungs, and the immunized groups had lower numbers of larvae than in the control groups. On day 30 after the challenge low numbers of larvae were recovered in the brain and muscle. The effective immunization against larval migration based on the rate of reduction of the larvae present in the liver on day four after infection was of 82%, 79% and 58% for Ex, Pe and ES antigen, respectively.