Depuis plus de 10 ans, les charges critiques ont été à la base des négociations internationales pour la réduction de la pollution atmosphérique. Les calculs de charges critiques d'acidité reposent sur l'estimation d'un flux de cations issu de l'altération des minéraux du sol et de la roche et sur un drainage acceptable de protons et d'aluminium. Les charges critiques d'acidité ont été calculées puis cartographiées au 1/1 000 000 pour les écosystèmes forestiers français. La carte obtenue résulte de la combinaison de données pédologiques, géochimiques, climatiques et de données minéralogiques extrapolées à partir d'un nombre limité de sites de référence (issus entre autres du réseau RENECOFOR). Pour la France, les charges critiques d'acidité sont faibles (moins de 1,0 keq/ha/an) pour moins de 15 pour cent des forêts françaises de production, soit 17 000 km2. Les surfaces où les charges critiques sont dépassées se situent principalement dans le nord-est de la France : Vosges, Ardennes, et dans une moindre mesure dans le sud-ouest de l'Ile-de-France et le long des bordures du Massif central, en Bretagne et en Normandie

The difference in effect on acidification and species of aluminum speciation between HNO₃ and H₂SO₄for two contrasting types of soils in surface charge was investigated. The results show that the effect of H₂SO₄ on acidification of variable charge soils (Ferric Acrisol and Haplic Acrisol) of subtropical regions wasweaker than that of HNO₃, due to the specific adsorption of SO₄ ²⁻ and the accompanied release of OH⁻. For two constant charge soils, Haplic Luvisol andEutric Cambisol, the difference in effect between the two acids is small. The concentrations of total inorganic monomeric aluminum, Al³⁺, Al-F complexes and Al-SO₄complexes in the extract from variable charge soils are alsolower in H₂SO₄ systems than those in HNO₃ systems, whereas the reverse is true for constant charge soils, except the concentration of Al³⁺. For variable charge soils, Al-F complexes are the major species of inorganic monomeric aluminum at high pH butAl³⁺ might contribute to a largepart at low pH, while for constant charge soils Al-F complexes contribute almost exclusively to the inorganic monomeric aluminum. The presence of a large amount of SO₄ ²⁻ in the extract from the constant charge soilsleads to a higher proportion of Al-SO₄ complexes in totalinorganic monomeric aluminum than that from variable charge soil, although the numerical value of proportion is small.