[Enzymatic immunoassay using excretion-secretion antigen for the diagnosis of experimental swine trichinelosis] | Inmunoensayo enzimatico usando antigeno de excrecion-secrecion para diagnostico de triquinelosis porcina experimental

Español; castellano. El objetivo fue diagnosticar la triquinelosis porcina experimental mediante la tecnica de inmunodiagnostico ELISA con antigeno de excrecion-secrecion. Se utilizaron 25 cerdos hibridos Yorkshire x Landrace en un experimento controlado bajo condiciones de laboratorio. Se infectaron los animales con larvas L1 de Trichinella spiralis a diferentes dosis. Se utilizo un diseno de experimento de bloques completos al azar formando 5 grupos de tratamiento. Los animales fueron divididos a razon de 5 cerdos para cada grupo: Grupo I (testigo) no fue infectado, los grupos II, III, IV y V fueron inoculados oralmente con 50, 100, 500 y 1000 larvas L1 respectivamente. Se realizaron muestreos previos al inicio y a los 15, 30, 45, 60 y 75 dias postinoculacion (p.i.). Se utilizaron las metodologias de diagnostico directo como pruebas confirmatorias: Triquinoscopia (TRIQ), digestion artificial (DA) e histologia (HIS) a los 75 dias p.i. relacionando los resultados con los obtenidos en las pruebas de ELISA con los antigenos Somaticos (SOM) y de excrecion-Secrecion (ES). Se determinaron los porcentajes de animales positivos, la cantidad de larvas por gramo de tejido (LPG), la sensibilidad y especificidad, los falsos negativos y positivos, y los valores de diagnostico y de prediccion para todas las pruebas obteniendo el 100% de especificidad en todas ellas. Los indices de infectividad y LPG permitieron detectar la variabilidad de la dosis infectante, el metodo diagnostico directo utilizado y la cantidad o peso de la muestra problema. La HIS fue la mas eficiente de las pruebas directas con una sensibilidad del 70%. La prueba de ELISA con antigenos de ES fue la mas sensible (100%) de las pruebas realizadas y la unica entre las indirectas que pudo detectar respuesta antigenica a traves del tiempo en los grupos desafiados a bajas dosis (P0.01) diagnosticando los sueros positivos desde el dia 15 (en los grupos mas infectados) aumentando gradualmente este porcentaje hasta el 100% al finalizar el estudio