Construction of CELO recombinant adenoviruses expressing avian type a influenza virus hemagglutinin gene and its use as vaccine against avian influenza virus type a H5N1 and 17N1 | Конструирование рекомбинантных аденовирусов CELO, экспрессирующих ген гемагглютинина вируса гриппа А птиц, и изучение возможности их использования в качестве вакцин для защиты от вируса гриппа А птиц H5N1 и H7N1

Inglés. Recombinant adenoviruses CELO (Chicken embryo lethal orphan virus) expressing hemagglutinin genes of influenza viruses (IV) A H5 and H7 have been constructed and their availability as vaccines to protect poultry against avian IV (AIV) H5N1 and H7N1 has been studied. An evaluation of a protective effect of recombinant adenoviruses CELO-H5 with double immunization of chickens at days 1 and 7, 7 and 14 followed by infecting after the second immunization with IV A/duck/Novosibirsk/2/05 H5N1 has shown the protection of poultry in 100 and 90%, respectively. However, the most level of hemagglutinating antibodies was detected in blood serum of chickens immunized at days 14 and 35 after hatching. This route was accepted as optimal in the immunization of poultry with recombinant adenovirus CELO-H5 against high doses of IV H5N1. To estimate the prophylactic efficiency of a CELO-based bivalent vaccine, the chickens were immunized twice at the age of 14 and 35 days with adenovirus constructions: CELO-H5, CELO-H7 and a mixture of 1:1 of CELO-H5 and CELO-H7. In 4 weeks after the second immunization 94% of chickens vaccinated with CELO-H5 had specific antibodies (titer of 1:4 to 1:64 in IHT), CELO-H7 after 6 weeks 60%, 1:4-1:16, respectively. The chickens immunized with CELO-H5 + CELO-H7 had the similar results. Under challenge of the chickens immunized with CELO-H5 or CELO-H7 alone were clinically healthy, with CELO-H5 + CELO-H7 75-87%. It is concluded that immunization of chickens with recombinant adenoviruses CELO-H5 and CELO-H7 result in developing protective immunity and entirely protect poultry against high pathogenic AIV

Ruso. Сконструированы рекомбинантные (РК) аденовирусы (АД) CELO (Chicken embryo lenthal orphan virus), экспрессирующие гены гемагглютинина (ГА) вирусов гриппа (ВГ) A H5 и H7 и изучена возможность их использования в качестве вакцин для защиты птиц от ВГА птиц H5N1 и H7N1. Оценка протективного действия РК АД CELO-H5 при 2-кратной иммунизации (ИМ) цыплят (ЦП) в 1- и 7-, 7- и 14-й дн. с последующим инфицированием после 2-й ИМ ВГ A/duck/Novosibirsk/2/05 H5N1 показала защиту птиц в 100 и 90% соответственно. Однако наибольший уровень гемагглютинирующих антител (АТ) был обнаружен в сыворотке крови ЦП при ИМ на 14- и 35-й дн. после вылупления. Эта схема была принята за оптимальную при ИМ птиц РК CELO-H5 против высоких доз ВГА H5N1. Для оценки профилактической эффективности для ЦП бивалентной вакцины на основе CELO провели ИМ дважды, в 14- и 35-дневном возрасте, аденовирусными конструкциями: CELO-H5, CELO-H7 и смесью 1:1 CELO-H5 и CELO-H7. Через 4 нед после 2-й ИМ, 94% ЦП, вакцинированных CELO-H5, имели специфические АТ (титр от 1:4 до 1:64 в РТГА), CELO-H7 - через 6 нед - 60% - 1:4-1:16 соответственно. ЦП при ИМ CELO-H5 + CELO-H7 имели аналогичные результаты. При контрольном заражении ЦП после ИМ только CELO-H5 или CELO-H7 они оставались клинически здоровыми, CELO-H5 + CELO-H7 - 75-87%. Делается вывод, что ИМ ЦП РК АД CELO-H5 и CELO-H7 приводит к формированию протективного иммунитета и полностью защищает птиц от высокопатогенных штаммов ВГ птиц