Obtaining effective polyclonal antibodies to adhesive strains Escherihia coli F4 (Q), F5(C), F6 (R), F41, F17 (Att25)

Inglés. In a course of the research there was studied a simply modified procedure that was able to stimulate antisera formation in rabbits in one month. The research was realized in the conditions of the Republic of Belarus. As a result of realized research there was revealed that the increase of titer of the antisera could gain due to using for immunization procedure alive E. coli cells F4 (K88), F5(K99), F6 (987P), F17 (Att25), F41. The inactivated E. coli bacterial cells possess low immunogenicity without inducing the production of specific antibodies in high titers of rabbits in the body even at repeated parenteral administration. Therefore there was a need to develop a method of hyperimmunization of rabbits with live bacterial cells. The second method of hyperimmunization of rabbits – with using of live bacterial cells of adherent strains of E. coli F4 (K88), F5 (K99), F6 (987R), Fl7 (Att25), F41. For obtaining of antiadhesive serum of rabbits there were immunized with live bacterial cells of E. coli F4 (K88), F5 (K99), F6 (987R), Fl7 (Att25), F41.

Ruso. Целью исследований являлась разработка эффективного метода получения специфических поликлональных антител к адгезивным штаммам Escherihia coli F4 (К88), F5(K99), F6 (987Р), F41, F18 (Att25). Описан модифицированный метод получения специфических антител у кроликов в течение одного месяца. Повышение титра антител стало возможным благодаря применению в качестве антигенного материала живых бактериальных клеток Е. coli F4 (К88), F5(K99), F6 (987Р), F17 (Att25), F41. На основании полученных экспериментальных данных следует вывод, что инактивированные бактериальные клетки Е. coli обладают низкой иммуногенностью, не индуцируя выработку специфических антител в высоких титрах в организме кроликов даже при многократном парентеральном введении. В связи с этим возникла необходимость в разработке метода гипериммунизации кроликов с использованием живых бактериальных клеток. 2-й метод гипериммунизации кроликов - с использованием живых бактериальных клеток адгезивных штаммов Е. coli F4 (К88), F5(K99), F6 (987Р), Fl7 (Att25), F41. Для получения антиадгезивных сывороток кроликов иммунизировали живыми бактериальными клетками Е. coli F4 (К88), F5(K99), F6 (987Р), Fl7 (Att25), F41. Внутривенную иммунизацию кроликов живыми бактериальными клетками осуществляли по следующей схеме: 3-хкратный цикл по два раза в неделю с 3-хдневным интервалом в течение 3 недель. Дозы антигена варьировали от 10x106 м.т./кролик в начале иммунизации до 200x106 м.т./кролик в конце цикла гипериммунизации. Через 10 суток после заключительной иммунизации кроликов обескровливали, полученную сыворотку крови обрабатывали по аналогии с 1-й схемой иммунизации.