The search for rational schemes of specific prevention of brucellosis of cattle | Поиск рациональных схем специфической профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота

Inglés. The timing of the extinction of post-vaccination reactions was determined in 152 healthy animals after conjunctival immunization by vaccine from strain Brucella abortus 19 at a dose of 8 billion CFU/ml in the negative-brucellosis herds of cattle. The specific agglutinating and complementative antibodies were detected on the 15-30th days in different age groups at the level of 13.3% to 66.6%. High titers of specific agglutinins (more than 200 IU) and complementative of antibodies (more than 1:20) were found only in 6.6% of heifers older than one year on the 15th day after immunization. The level of agglutination and complement-fixing antibodies in all animals was below detectable by the 85-90th day after conjunctival immunization. The precipitins to O-PS antigen were not found in all periods of research in both experiments, starting after day 15. Thus, the unimpeded conduct of research on brucellosis in cattle in order to identify the provoked Brucella-carriers by the conjunctival immunization was possible for the registration of high titers of agglutination and/or complement-fixing antibodies - after 30 days, and the positive reaction of immunodiffusion with O-PS antigen – 15 days after vaccination. The number of identified Brucella carriers after the conjunctival immunization vaccine from strain B. abortus 19 in positive-brucellosis herd of cattle during the two studies was 32.2% and 6.5%, respectively, without the introduction of an antibacterial preparation Nitoks-200 (before vaccination this indicator was equal to 13.4%) and with the preliminary introduction of preparation – 2.1% and 0%, respectively (before vaccination – 7.6%). The antibrucellar effectiveness of an antibacterial preparation Nitoks-200 was additionally confirmed by the results of bacteriological research.

Ruso. В благополучных по бруцеллезу стадах крупного рогатого скота (КРС) определяли сроки угасания поствакцинальных реакций у 152 здоровых животных после конъюнктивальной иммунизации вакциной из штамма Brucella abortus 19 в дозе 8 млрд. КОЕ/мл. Специфические агглютинирующие и комплементсвязывающие антитела выявляли на 15–30-й дни в разных половозрастных группах на уровне 13,3-66,6 %. Высокие титры специфических агглютининов (свыше 200 МЕ) и комплементсвязывающих антител (свыше 1:20) обнаружили только у 6,6 % телок старше года на 15-й день после иммунизации. К 85-90-му дню после конъюнктивальной иммунизации у всех животных уровень агглютинирующих и комплементсвязывающих антител был ниже детектируемого. Преципитинов к О-ПС антигену не выявили во все сроки исследований в обоих опытах, начиная с 15 дней. Таким образом, беспрепятственное проведение исследований на бруцеллез КРС в целях выявления спровоцированных конъюнктивальной иммунизацией бруцеллоносителей оказалось возможным для регистрации высоких титров агглютинирующих и/или комплементсвязывающих антител – через 30 дней, а положительной реакции иммунодиффузии с О-ПС антигеном – через 15 дней после вакцинации. В неблагополучном по бруцеллезу стаде КРС после конъюнктивальной иммунизации вакциной из штамма B. abortus 19 без предварительного введения антибактериального препарата Нитокс-200 количество выявленных бруцеллоносителей при 2 исследованиях составило 32,2 и 6,5 % соответственно (до вакцинации этот показатель был равен 13,4 %), а с предварительным введением препарата – 2,1 и 0 % соответственно (до вакцинации – 7,6 %). Противобруцеллезная эффективность антибактериального препарата Нитокс-200 дополнительно подтверждена результатами бактериологического исследования.