Campomanesia adamantium (Cambess.) O. Berg seed desiccation: influence on vigor and nucleic acids

Portugués. O objetivo desse trabalho foi avaliar a sensibilidade à dessecação em sementes de Campomanesia adaman­tium, por meio de secagem em sílica gel ativada (rápida) e em condições de laboratório (lenta). Para avaliar a sensibilidade à dessecação das sementes, realizou-se a secagem com sílica gel e secagem em condições de laboratório (25 °C) visando à obtenção de sementes com os teores de água de 45, 35, 30, 25, 20, 15, 10 e 5%. O potencial fisiológico das sementes após a secagem foi avaliado por meio da medição da protrusão da raiz primária, porcentagem de plântulas normais, índice de germinação da semente, comprimento de plântulas, massa seca total de plântulas, condutividade elétrica e integridade do DNA e RNA. As sementes de C. adamantium são sensíveis à dessecação e à redução do teor de água a partir de 21,1% na secagem em sílica gel e teor de água de 17,2% para secagem em condições de laboratório, sendo verificados prejuízos ao potencial fisiológico das sementes. A integridade do DNA genômico não foi afetada após a secagem das sementes nos dois métodos. Porém, a secagem em sílica gel no teor de água de 4,5% e a secagem em condições de laboratório com o teor de água de 5,4% resultaram na perda da integridade do RNA da semente.

Inglés. The aim of this study was to evaluate the sensitivity of Campomanesia adamantium seeds to desiccation by drying in activated silica gel (fast) and under laboratory conditions (slow). To assess the sensitivity of the seeds to desiccation, we used drying with silica gel and drying under laboratory conditions (25 °C), in order to obtain seeds with moisture content of 45, 35, 30, 25, 20, 15, 10 and 5%. The physiological potential of the seeds after desiccation was evaluated by measuring primary root protrusion, percentage of normal seedlings, germination seed index, seedling length, total seedling dry mass, electrical conductivity and DNA and RNA integrities. The C. adamantium seeds were sensitive to desiccation and to a reduction in moisture content to 21.1% or less by desiccation using silica gel, and to 17.2% or less by desiccation under laboratory conditions; impairment of the physiological potential of the seeds was observed at these low moisture content levels. The integrity of the seed genomic DNA was not affected after drying seeds in the two methods. However, drying in silica gel to 4.5% moisture content and drying under laboratory conditions to 5.4% moisture content resulted in the loss of seed RNA integrity.