Phosphate sorption by some Egyptian and Italian calcareous soil

Inglés. P-sorption isotherms were determined for 37 Egyptian and Italian calcareous soils. The results were shown to be well described by the Freundlich, one-surface Langmuir and initial mass (IM) equations. Multiple regression equations of the soil properties, related to P sorption parameters, showed that the regression coefficients were in the following order: active calcium carbonate equivalent (ACCE) calcium carbonate equivalent (CCE) citrate-bicarbonate-dithionite extractable Fe (CBD-Fe) clay. The Q parameter of the Langmuir isotherm resulted as the most suitable for providing direct evidence of the contribution of calcareous component in P sorption experiments carried out after removal of this component from soil. A phosphate sorption study on calcite, under varying ionic strength and dielectric constant of the P solutions, established that about 13% of the adsorption was caused by electrostatic attraction. Phosphate-treated calcite, after reaction times of 24 h and 14 d, was extracted sequentially with H2O (easily soluble Ca-P compounds) and 0.5 N NaHCO3 (slightly soluble Ca-P compounds). Only a small proportion of the added P was easily soluble, while with time an increase of sparingly and a decrease of slightly soluble Ca-P compounds were observed. X-ray diffraction of the P-calcite system after a contact of 14 days individuated only dicalcium phosphate anhydrate as reaction product

Italiano. [Sono state determinate le isoterme di adsorbimento del P per 37 suoli calcarei italiani ed egiziani. E' stato messo in evidenza che i risultati erano descritti correttamente dalle equazioni di Freundlich, di Langmuir a una superficie e della massa iniziale (IM). Le equazioni di regressione multipla delle proprieta' del terreno, correlate ai parametri di adsorbimento del P, risultavano nel seguente ordine: equivalente carbonato di calcio attivo (ACCE) equivalente carbonato di calcio (CCE) ferro estraibile con citrato-carbonato-ditionite ((CBD-Fe) argilla. Il parametro Q dell'isoterma di Langmuir risultava il piu' adatto a fornire un'evidenza diretta del contributo della componente calcarea negli esperimenti di adsorbimento del P condotti dopo la rimozione di questa componente dal terreno. Uno studio dell'adsorbimento dei fosfati sulla calcite, a forza ionica e costante dielettrica variabile delle soluzioni di P, ha stabilito che circa il 13% dell'adsorbimento era causato dall'attrazione elettrostatica. La calcite trattata con fosfati, dopo tempi di reazione di 24 h e 14 d, veniva estratta sequenzialmente con H2O (composti Ca-P facilmente solubili) e NaHCO3 0,5 N (composti Ca-P scarsamente solubili). Solo una piccola percentuale del P aggiunto risultava facilmente solubile, mentre, col tempo, si osservava un aumento dei composti Ca-P moderatamente solubili e una diminuzione di quelli scarsamente solubili. La diffrazione ai raggi X del sistema P-calcite dopo 14 giorni consentiva di individuare solo fosfato bicalcico anidro come prodotto di reazione]