Outcomes of vaccination against SARS-CoV-2 in patients with rheumatic diseases in Latvia = Reimatisko slimību pacientu vakcinācijas pret SARS-CoV2 rezultāti Latvijā
2024
Buliņa, Inita | Zepa, Jūlija
The retrospective study for rheumatic disease patients was conducted between 27 December 2020 and 31 August 2021 at Pauls Stradiņš Clinical University Hospital, in the largest centre of Rheumatology in Latvia with the aim of assessing the impact of vaccination against SARS-CoV-2 for rheumatic disease patients. From the hospital’s local medical electronic system, we collected demographic data, disease activity, comorbidities, data regarding vaccines and their side effects for 422 rheumatic disease patients. Most of them, 377 (89.3%), had inflammatory arthritis or a rare rheumatic disease and the most common disease was rheumatoid arthritis 30.1%; 26.5% of all patients were in remission. csDMARDs (conventional synthetic disease modified antirheumatic drugs) were used in 47.2%, biological DMARDs in 51%, and immunosuppressive medicines in 4.2% cases. The most commonly used vaccine was BNT162b2, for 49.05% patients. The main side effect after vaccination was pain in the injection site, for 16.1% patients. 36.7% of patients had no side effects after vaccination. 8.7% of patients had a flare of disease after the vaccination process. The most common comorbidity was cardiovascular diseases, for 38.7% of patients. Mild side effects, and a small percentage of flare-up of a rheumatic disease demonstrated the safety of vaccination against SARS-CoV-2 in the rheumatic disease patient group. [ABSTRACT IN LATVIAN] Lai izvērtētu SARS-CoV2 vakcinācijas procesu lielākajā reimatoloģijas centrā Latvijā, mēs veicām retrospektīvu pētījumu Paula Stradiņa Klīniskajā universitātes slimnīcā laika periodā no 2020. gada 27. decembra līdz 2021. gada 31. augustam. Pētījuma mērķis bija novērtēt vakcinācijas pret SARS-CoV-2 ietekmi uz reimatisko slimību pacientiem. Mēs apkopojām datus par 422 reimatisko slimību pacientiem, un lielākajai daļai no tiem, 377 (89,3%), bija iekaisuma artrīts vai reta reimatiskā slimība, biežākā reimatiskā slimība bija reimatoīds artrīts (30,1%) un 26,5% pacientu bija slimības remisija. Konvencionālos sintētiskos slimību modificējošos antireimatiskos medikamentus (SMAM) saņēma 47,2% un bioloģiskos SMAM 51% pacienti, imūnsupresīvus medikamentus lietoja 4,2% pacienti. Biežākā vakcīna, ko saņēma mūsu pacienti, bija BNT162b2 49,05%. Biežākā blakus parādība pēc vakcinācijas bija sāpes injekcijas vietā (16,1%) un 36,7% pacientu nenovēroja blakus parādības. 8,7% pacientu pēc vakcinācijas procesa bija reimatiskās slimības paasinājums. Biežākā blakus slimība bija sirds un asinsvadu slimība (38,7% pacientu). Nebūtiskas blakus parādības un neliels reimatisko slimību paasinājumu skaits liecina par vakcinācijas pret SARS-CoV-2 drošību reimatisko slimību pacientiem.
Mostrar más [+] Menos [-]Palabras clave de AGROVOC
Información bibliográfica
Editorial De Gruyter Poland
ISSN 2255-890XEste registro bibliográfico ha sido proporcionado por Fundamental Library of Latvia University of Life Sciences and Technologies