EFFECT OF METOCLOPRAMIDE ON PASSIVE TRANSFER IN CALVES FED MATERNAL COLOSTRUM OR COLOSTRUM REPLACER | EFECTO DE LA METOCLOPRAMIDA SOBRE LA TRANSFERENCIA PASIVA EN TERNEROS ALIMENTADOS CON CALOSTRO MATERNO O REEMPLAZADOR DE CALOSTR

Inglés. Passive transfer failure is one of the most important problems in replacement breeding. The objectives of this study were to determine the effect of metoclopramide (MCP) on passive transfer (PT), and to compare the quality of PT in calves fed maternal colostrum (MC) or colostrum replacer (CR). In total, 40 calves were assigned to 1 of 4 groups: [1] fed MC without MCP (A1P0), [2] fed MC with MCP application (A1P1), [3] fed CR without MCP (A2P0), and [4] fed CR with MCP application (A2P1). Blood samples were collected before (0 days) and after colostrum intake (2 days) to estimate hematocrit, serum concentration of glucose, protein and total solids associated with the quality of PT. At 2 days after colostrum intake, glucose concentration was high for the A1P0 group (85.5 mg/ dL) compared to the A2P0 group (54.0 mg/dL) (p<0.05). The A1P1 group showed the highest protein concentration (6.3 g/dL) compared to the A2P0 group (4.0 g/dL) (p<0.05). The Brix percentage was higher in the A1P0 and A1P1 groups (10.3%) compared to the A2P0 group (7.8%) (p<0.05). The application of MCP had no significant effect on PT and there was no interaction between the types of colostrum and the prokinetic agent (p>0.05). The results of this study indicated that MCP does not affect PT and that intake of MC was better compared to the CR because it increased the quality of PT to glucose, protein, and total solids in blood.

Español; castellano. El fallo de la transferencia pasiva es uno de los problemas más importantes en la cría de reemplazos. Los objetivos de este estudio fueron determinar el efecto de la metoclopramida (MCP) sobre la transferencia pasiva (TP), y comparar la calidad de la TP en terneros alimentados con calostro materno (CM) o reemplazador de calostro (RC). En total, 40 terneros fueron asignados a 1 de 4 grupos: [1] suministro de CM sin MCP (A1P0), [2] suministro de CM con aplicación de MCP (A1P1), [3] suministro de RC sin MCP (A2P0) y [4] suministro de RC con aplicación de MCP (A2P1). Se recolectaron muestras de sangre antes (cero días) y después (dos días) del calostrado para estimar el hematocrito y cuantificar glucosa, proteína y sólidos totales asociados con la calidad de la TP. Dos días después del calostrado, la concentración de glucosa fue elevada para el grupo A1P0 (85,5 mg/dL) comparado con el grupo A2P0 (54,0 mg/dL) (p<0,05). El grupo A1P1 mostró la concentración más alta de proteína (6,3 g/dL) en comparación con el grupo A2P0 (4,0 g/dL) (p<0,05). El porcentaje Brix fue más elevado en los grupos A1P0 y A1P1 (10,3%) comparados con el grupo A2P0 (7,8%) (p<0,05). No se demostró efecto significativo de la MCP sobre la TP ni interacción entre el calostrado x procinético (p>0,05). Los resultados de este estudio indicaron que la MCP no afecta la TP y que el calostrado con CM fue mejor porque aumentó la calidad de la TP de glucosa, proteína y sólidos totales en sangre en comparación con el RC.