Micropropagation of stevia (Stevia rebaudiana Bert.) through node explants isolated from in vitro produced plants | Mikrorozmnażanie stewii (Stevia rebaudiana Bert.) z eksplantatów węzłowych izolowanych z roślin wytworzonych in vitro

Inglés. The main aim of the study was to assess the capacity of Stevia rebaudiana population for micropropagation through node explants. Primary explants were shoots apex collected from plants growing in glasshouse. Node explants were excised from sterile plants developed in vitro. They were placed on MS medium supplemented with different BAP concentrations (0.5–4 mg.dm-3). After 3 weeks, explants were transferred onto the fresh medium with the same BAP concentrations and 0.1 mg.dm-3 GA3. Within another 3 weeks each node explants regenerated shoots. The maximum shoots formation (11.36 shoots per explant) was observed on the medium containing 1.0 mg.dm-3 BAP and 0.1 mg.dm-3 GA3. Each of the BAP and GA3 combinations produced much callus. The maximum callus proliferation was found on MS medium containing 1.0 mg.dm-3 BAP. In vitro regenerated shoots were rooted in MS medium supplemented with various concentrations of IBA (0.25–1.5 mg.dm-3). Within 5 weeks each shot produced roots. The maximum root number (10.04) was obtained at 1.0 mg.dm-3 IBA. Forty seedlings were moved into the pots filled with sterile soil mixture and subjected to the hardening process. 92.5% of the plants survived acclimatization.

Polaco. Głównym celem badań była ocena populacji Stevia rebaudiana pod względem zdolności do mikrorozmnażania z eksplantatów węzłowych. Pierwotnymi eksplantatami były wierzchołki pędów pobrane z roślin rosnących w szklarni. Eksplantaty węzłowe wycięto ze sterylnych roślin wytworzonych in vitro. Wyłożono je na pożywkę MS uzupełnioną różnymi stężeniami BAP (0,5–4 mg.dm-3). Po trzech tygodniach przełożono eksplantaty na świeże pożywki z tymi samymi stężeniami BAP i GA3 w stężeniu 0,1 mg,dm-3. W czasie trzech następnych tygodni wszystkie eksplantaty zregenerowały pędy. Maksymalne formowanie pędów (średnio 11,36 z eksplantatu) stwierdzono na pożywce zawierającej 1,0 mg.dm-3 BAP i 0,1 mg.dm-3 GA3. Wszystkie kombinacje BAP i GA3 wytwarzały dużo kalusa. Rozwinęło się go najwięcej na pożywce MS zawierającej BAP w stężeniu 1,0 mg.dm-3. Pędy ukorzeniano w pożywce MS uzupełnianej różnymi stężeniami IBA (0,25–2 mg.dm-3). W czasie 5 tygodni wszystkie pędy wytworzyły korzenie. Najwięcej korzeni (10,04) otrzymano przy 1,0 mg.dm-3 IBA. 40 roślin wysadzono do doniczek wypełnionych sterylną mieszanką glebową i poddano procesowi hartowania. Proces aklimatyzacji przeżyło 92,5% roślin.