Células-tronco derivadas de diferentes tecidos possuem morfologia, proliferação, viabilidade, plasticidade e potencial mitótico semelhantes | Stem cells derived from different tissues have similar morphology, proliferation, viability, plasticity, and mitotic potential

Portugués. As células-tronco mesenquimais (CTM) são células somáticas multipotentes, amplamente estudadas devido à sua plasticidade e imunomodulação. Estudos sugerem que células-tronco derivadas de diferentes tecidos podem originar populações heterogêneas de células e, ainda, discutem sobre os efeitos negativos de sucessivas passagens sobre a atividade mitótica dessas células. Diante disso, este estudo avaliou as diferenças na morfologia, proliferação, plasticidade e viabilidade de MSCs suínas derivadas de medula óssea (BM-MSCs) e tecido adiposo (ADMSCs) e o impacto da cultura até a 10ª passagem em seu ciclo celular. MSCs derivadas de tecido adiposo suíno e medula óssea foram cultivadas em meio D-MEM suplementado com soro fetal bovino, aminoácidos não essenciais, L-glutamina e penicilina estreptomicina. Essas células foram expandidas em dez passagens, caracterizadas morfologicamente e imunofenotipicamente e avaliadas quanto à viabilidade, proliferação e plasticidade e ciclo celular. Nossos resultados identificaram dois tipos de células, ADSCs e BMMSCs, que exibiram morfologia fusiforme, expressão de CD90+/CD105+/CD14- e características semelhantes de proliferação (ADMSCs: 2,34 ± 1,0x105; BM-MSCs: 2,20 ± 0,62 x105), viabilidade (ADMSCs: 84,6%; BM-MSCs: 80,9%) e plasticidade. Além disso, ambos os grupos de células apresentaram concentração crescente de células em G0/G1 a partir da sexta passagem. Em conclusão, a morfologia, proliferação, viabilidade, plasticidade e imunofenótipo de ADMSCs e BMMSCs suínos são semelhantes. Além disso, é possível sugerir que ambos os grupos de células apresentam redução gradual do potencial mitótico a partir da 6ª passagem.

Inglés. Studies suggest that stem cells derived from different tissues can give rise to heterogeneous populations of cells, and the adverse effects of successive passages on the mitotic activity of these cells are discussed. Therefore, this study evaluated the differences in morphology, proliferation, plasticity, and viability of porcine MSCs derived from bone marrow (BMMSCs) and adipose (ADMSCs) tissue and the impact of culture until the 10th passage in their cell cycle. MSCs derived from pig adipose tissue and bone marrow were cultured in a D-MEM medium supplemented with fetal bovine serum, non-essential amino acids, L glutamine, and penicillin-streptomycin. These cells were expanded over 10 passages, morphologically and immunophenotypically characterized, and evaluated for viability, proliferation, plasticity, and cell cycle. Our results identified two cell types, ADSCs and BMMSCs, which exhibited spindle-shaped morphology, expression of CD90+/CD105+/CD14- and similar characteristics of proliferation (ADMSCs: 2.34 ± 1.0x105; BM-MSCs: 2.20 ± 0.62 x105), viability (ADMSCs: 84.6%; BM-MSCs: 80.9%) and plasticity. Furthermore, both cell groups showed an increasing concentration of cells in G0/G1 from the sixth passage onwards. In conclusion, the morphology, proliferation, viability, plasticity, and immunophenotype of porcine ADMSCs and BMMSCs are similar. Furthermore, it is possible to suggest that both groups of cells have a gradual reduction in mitotic potential from the sixth passage onwards.