O carrapato B. microplus possui grande importância econômico-sanitária, causando prejuízo anual de um bilhão de dólares no Brasil segundo o Ministério da Agricultura. Utilizou-se um total de 300 fêmeas ingurgitadas com seis repetições no inverno de 1998 e seis no verão de 1998/1999. A fêmea pode se deslocar desde o momento em que cai do hospedeiro até o início da oviposição, o que é influenciado pela luminosidade, temperatura e cobertura vegetal. Em dias nublados e úmidos, as fêmeas deslocam-se muito pouco, enquanto em temperaturas abaixo de 15ºC e com umidade de 95%, elas praticamente não se movem. Não se movem à noite ou com chuva e deslocam-se de maneira semelhante no inverno e no verão, produzindo quantidade de ovos também semelhantes (inverno: 0,12g e verão: 0,11g).

Os hematomas placentários executam funções desconhecidas em várias espécies. Na ovelha, estas estruturas ocorrem na zona arcada do placentônio (topos dos septos maternos), região onde ocorre a eritrofagocitose trofoblástica. A função real do hematoma é desconhecida na espécie bufalina, a qual é muito importante no nosso estudo. Há grande possibilidade de transferência de ferro para o feto através destas estruturas, que ocorrem por extravasamento de sangue materno em determinadas regiões dos vilos (junção materno-fetal). Foram usadas placentas de búfalos entre 4-5, 7-8, 9-10 meses de prenhez, imediatamente após sacrifício e fixadas por perfusão de vasos uterinos com paraformaldeído a 4% em 0,1M em tampão fosfato; após a perfusão, os placentônios foram fixados por imersão para microscopia de luz. Depois de 24 horas, as amostras foram cortadas e processadas para inclusão em "paraplast" e "historesina" e coradas pelos métodos de HE, azul de Toluidina, reações de Perls e PAS e tricromos de Gomori e Mallory. Os hematomas estavam presentes em determinadas regiões do placentônio, nos quais havia áreas hemorrágicas entre o epitélio uterino e o trofoblástico, nas placentas de 7-8 e 9-10 meses de prenhez. Células sangüíneas maternas foram encontradas nas células trofoblásticas, elucidando a eritrofagocitose.

Mensurações pélvicas internas e externas foram realizadas in vivo em 255 búfalas mestiças. Para a pelvimetria interna, utilizou-se o pelvímetro de Menissier-Vissac. Os resultados foram confrontados com a idade, perímetro torácico, peso, altura e comprimento. Para comparação das medidas pélvicas, os animais foram divididos equitativamente em 3 grupos (n=85), segundo a ocorrência e freqüência de partos (nulíparas, primíparas e multíparas). Os diâmetros pélvicos internos: biilíacos superior e inferior (horizontais) e sacropúbico (vertical) apresentaram respectivamente as seguintes médias e desvios padrões: 17,1 ± 2,17 cm; 15,7 ± 2,11 cm e 22,3 ± 2,51 cm; e os externos: biilíaco, biisquiático e ilioisquiático, da mesma maneira: 59,8 ± 6,13 cm; 32,4 ± 3,56 cm e 44,5 ± 3,31 cm. Correlações positivas significantes (p < 0,01) foram verificadas entre todas as medidas, porém, dentre as medidas corpóreas gerais, o perímetro torácico revelou o mais alto índice de correlações com as medidas pélvicas internas e externas. Diferenças significativas (p < 0,05) entre os 3 grupos foram observadas em relação à pelvimetria interna, quando comparados através das médias ajustadas em função do perímetro torácico, porém em relação à pelvimetria externa somente entre as nulíparas e os demais grupos para os diâmetros biilíaco e ilioisquiático. Para o diâmetro biisquiático externo nenhum dos grupos revelou tais diferenças. A pelvimetria interna em relação à externa mostrou-se menos correlacionada com o desenvolvimento corpóreo e mais nitidamente influenciada pela ocorrência dos sucessivos partos.

Relata-se um surto de salmonelose em cães de experimentação, com mortalidade de 50% nos animais. Os sorotipos isolados foram Salmonella Typhimurium, Salmonella Agona e Salmonella enterica subsp. Enterica. Discute-se a epidemiologia e sua importância em Saúde Pública.

Objective—To determine whether vaccine site-associated sarcomas (VSS) from cats contain papillomavirus antigen or DNA. Sample Population—50 formalin-fixed paraffinembedded tissue blocks of VSS from cats. Procedure—Sections from each tissue block were evaluated for papillomavirus antigen by use of an avidin-biotin-complex immunohistochemical staining method, using rabbit anti-bovine papillomavirus type-1 antibody. The DNA was extracted from sections of each tissue block, and polymerase chain reaction assays were performed, using primers designed to amplify regions of the E5 gene of bovine papillomavirus and consensus primers designed to amplify a region of the L1 gene of animal papillomaviruses. Sections from 20 of the tissue blocks were evaluated by use of nonradioactive in situ hybridization for bovine papillomavirus DNA. Results—Papillomavirus antigen and DNA were not detected in any of the VSS. Conclusions and Clinical Relevance—Results suggest that papillomaviruses likely do not have any direct involvement in the pathogenesis of VSS in cats.

OBJECTIVE: To determine susceptibility of European wild boars (Sus scrofa) to infection with pseudorabies virus (PrV) and to characterize the virulence of a wildboar PrV isolate for wild and domestic pigs. ANIMALS: 18 wild boars and 16 domestic pigs. PROCEDURE: Three groups of 4 wild boars were inoculated with PrV Bartha, Kaplan, and a wild-boar isolate (BFW1) and housed with uninfected pigs. Two groups of domestic pigs (4 and 8 pigs/group, respectively) were inoculated with various doses of BFW1. Animals were observed daily for clinical signs, and samples were tested for PrV excretion and homologous antibodies. After reactivation of latent infection by induced immunosuppression, PrV was detected in tissues of necropsied animals, using cell culture and a polymerase chain reaction (PCR). RESULTS: Clinical signs depended on virulence of the PrV strain and dose of inoculum. Only infection with PrV Kaplan resulted in severe disease and death. Virus was isolated from nasal and genital swab specimens. Antibodies were first detected on day 7 after inoculation; a specific humoral immune response was delayed in BFW1-infected animals. Virus was isolated from various tissues of Kaplan-infected wild boars, whereas mainly viral DNA was detected in a few tissues of Bartha- and BFW1-infected animals, using PCR after immunosuppression. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: European wild boars are susceptible to transmission of PrV infection from domestic pigs and vice-versa. The PrV isolate BFW1 is of low virulence and seems to be adapted to the wild boar population from which it was isolated

Objective-To determine effect of maternal antibodies on immune response to oral vaccination against rabies in young foxes. Animals-250 cubs from 48 vixens. Procedure-Sera were obtained from cubs of 36 vaccinated (maternally vaccinated [MV+]) and 12 nonvaccinated (MV-) vixens between 23 and 71 days of age and tested for neutralizing antibodies. Seventy-one MV+ cubs and 33 MV- cubs were vaccinated orally with modified-live virus vaccine SAD B19. Geometric mean titer (GMT) was determined in these cubs approximately 21, 39, and 57 days after vaccination. In a subsequent experiment, 10 vaccinated MV+ cubs, 6 vaccinated MV cubs, and 6 control cubs were challenge inoculated with virulent rabies virus approximately 100 days after vaccination. Results-Serum GMT of nonvaccinated MV- cubs (0.23 U/ml) was significantly greater than that of nonvaccinated MV- cubs (0.15 U/ml). The GMT of vaccinated MV+ cubs 21, 39, and 57 days after vaccination were 2.85, 2.11, and 0.79 U/ml, respectively, and were significantly less than those of vaccinated MV- cubs (12.19, 6.76, and 4.02 U/ml, respectively). All challenge-inoculated cubs with GMT <0.5 U/ml succumbed to rabies. Conclusion and Clinical Relevance-Partially impaired immune response in cubs <8 weeks old from vaccinated vixens causes insufficient protection against rabies. Inhibition of the immune response persists longer than the period during which maternal antibodies are detectable. Thus, oral vaccination campaigns for young foxes in areas where vaccination has been performed need to be reconsidered