[Reproductive biology in experimental condicions and genetic variability of Lutzomyia shnnoni, dyar dipteria psychodidae] | Biología reproductiva bajo condiciones experimentales y variabilidad genética de Lutzomyia shnnoni, (dyar) dipteria psychodidae

anglais. Baseline biological growth data of Lutzomyia shannoni, Dyar, were obtained under two experimental conditions, Styrofoam chests and incubator. The developmental time from eggs to adults was 67 and 52 days respectively. Based on cohorts of 100 females in each experiment the horizontal life tables were constructed. The following predictive parameters were obtained under each condition, respectively: net rate of reproduction, 23.5 and 18 females per cohort female, generational time, 11.4 and 9.4 weeks, intrinsic rate of population increase, 0.27 and 0.30, and finite rate of population increment, 1.31 and 1.36,. The reproductive value was calculated for each class age of the cohort females. The obserbed population parameters were calculated in the two experiments. Vertical life tables were elaborated and mortaly was described for every generation in each cohort. In addition, for two successive generations the additive variance and heritability for the fecundity were estimated. The electrophoresis technique was utilize for to analyze the genetic variation at 11 isozyme loci among forest populations of Lu. shannoni from 3 widely separated locations in Colombia: Palambí, Nariño, departament, Cimitarra, Santander departament, and Chinácota, Norte de Santander departament,. These samples were compared with a laboratory colony originating from Carmen de Bolivar, Bolivar departament,. The mean heterozygosity ranged from 16 to 25, with 2, to 2,6 alleles detected per locus. Nei_s genetic distances among the populations were low, ranging from 0,014 to 0,075. The estimated number of migrants, Nm=3, based on Wright's F-Statistic, Fst, indicated low levels of gene flow among Lu. shannoni forest populations. This low level of migration indicates that the spread of stomatitis virus occurs via infected host, not by the infected insect. In the colony sample of 79 individuals, the GPI locus was homozygotic in all females and heterozygotic in all males. Although this is probably a consequence of colonization artifact, it indicates that these alleles are tightly linked to the sex chromosomes, with allele GPI62 on the X-chromosome and allele GPI72 associated with the Y-chromosome

espagnol; castillan. Se estudiaron aspectos básicos del desarrollo biológico de Lutzoyia shannoni diar en dos condiciones experimentales, cajas de poliestireno e incubadora. El tiempo de desarrollo desde el estadio de huevo hasta adulto fue de 67 y 52 días respectivamente. Con base en cohortes de 100 hembras en cada experimento se construyeron tablas de vida horizontales. Se obtuvieron los siguientes parámetros predictivos en cada microambiente: tasa neta de reproducción 23.5y18 hembras por hembra, tiempo generacional 11.4 y 9.4 semanas tas intrínseca de incremento poblacional 0.27 y 0.30 tasa finita de multiplicación 1.31 y 1.36. Se calculó el valor reproductuvo de las hembras de cada cohorte en cada clase de edad. Tambien, se calcularon parámetros poblacionales observados en los dos experimentos. Se elaboraron tablas de vida verticales y se describió la mortalidad de una generación en cada cohorte. Además, se estimó la varianza aditiva y heredabilidad para la fecundidad en dos generaciones sucesivas de Lu. shannoni. Se utilizó la técnica de electroforésis en geles de poliacrilamida para analizar la variación genética de 11 lociisoenzimáticon entre poblaciones silvestres de Lu shannoni de tres localidades ampliamente separadas: Palambí Nariño, Cimitarra Santander y Chinácota Norte de Santander. Estas mustras fueron comparadas con una colonia de laboratorio originada de Cármen de Bolívar Bolívar La heterozigosidad promedio estuvo entre el 16 y 25, con 2,2 hasta 2,6 alelos detectados por locus. Ladistancia genética de Nei entre la poblaciones fue baja, oscilando entre 0,014 y 0,075. El número de migrantes Nm, fue estimado con base en los estadísticos-F de Wrigth, el Fst, indicó bajos niveles de flujo genético entre las poblaciones silvestre de Lu. shannoni. Este nivel bajo de migración indica que la disperción del virus de loa estomatitis vesicular es más factible que ocurra vía hospederos infectados, y no por este insecto intectado. En la muestra de la colonia de 79 individuos, el locus GPI fue homozigoto en todas las hembras y heterozogoto en todos los machos. Aunque, esta observación es probablemente una consecuencia de un artificio de colonización, indica que estos alelos están fuertemente unidos a los cromosomas sexuales, el alelo GPI 62 unido al cromosoma X y el alelo GPI 72 asociado con el cromosoma Y