Junctional Epidermolysis Bullosa in the German shorthaired pointer: a spontaneous model for Junctional Epidermolysis Bullosa in man | L'épidermose bulleuse jonctionnelle du Braque allemand : un modèle canin spontané de l'Epidermose bulleuse jonctionnelle de l'homme
2003
Guaguere, E. | Capt, A. | Spirito, F. | Meneguzzi, G.
français. Une Epidermolyse Bulleuse Jonctionnelle (EBJ) est décrite chez le Braque allemand et constitue un remarquable modèle canin de l'épidermolyse bulleuse jonctionnelle de l'Homme. Chez le Braque allemand, cette maladie est causée par une substitution homozygote du nucléotide 1514 C-T chez les chiens EBJ. Cette variation de séquence induit un changement non conservatif de 14 acides aminés (505T-I) dans le domaine I de la laminine alpha3. Cette substitution non conservative modifie le profil d'hydrophobicité du fragment peptidique et altère donc la stabilité d'association de la chaîne alpha3 avec l'hétérotrimëre beta3gamma2. Ceci pourrait aboutir à une dégradation du polypeptide muté. Une fraction d'alpha3 mutée pourrait s'incorporer dans la laminine 5, en altérer le fonctionnement et entraver le clivage extra-cellulaire de la chaîne gamma2. Des expériences de complémentation génétique ont donc été réalisées. Pour cela, un rétrovirus MMLV exprimant l'ADNc entier muté et sauvage de la chaîne alpha3 a été construit pour être transduit dans les kératinocytes des chiens EBJ (KEBJ). Cette transversion phénotypique a été réussie et a permis aux KEBJ de sécréter de nouveau la chaîne alpha3 et ainsi, de produire des molécules de laminine 5 fonctionnelles. Par ailleurs, ces KEBJ transduits ont montré aussi la restauration de leur capacité d'adhésion en culture. Enfin, la reconstitution d'épithéliums canins EBJ exprimant une laminine 5 hybride est désormais possible et actuellement à l'origine d'études sur le devenir de ces greffes ex vivo chez des chiens atteints d'EBJ
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Informations bibliographiques
Cette notice bibliographique a été fournie par National Institute for Agricultural Research
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