Influencia de la composición de diferentes medios de cultivo en la reproducción de Photorhabdus luminescens.

espagnol; castillan. La reproducción in vivo de los nemátodos entomopatógenos es altamente costosa y laboriosa, por lo que se hace necesario la elaboración de métodos de reproducción masiva in vitro más económicos. Debido a ello resulta indispensable asegurar el desarrollo de su bacteria simbionte, ya que garantiza la reproducción del nemátodo. El crecimiento de Photorhabdus luminescens se evaluó en quince variantes de medios de cultivo, elaborados a partir de infusiones de vísceras de cerdo, pollo y res, las cuales se combinaron independientemente con almidón, polvo de arroz y melaza. Para detectar la fase del cultivo bacteriano en los medios estudiados se determinó la presencia de bioluminiscencia, así como la coloración de las colonias en agar Mc Conkey y agar NBTA. Los mayores valores de unidades formadoras de colonias se obtuvieron en los tres medios elaborados con hígado de cerdo y el medio que contenía hígado de pollo-almidón. Las pruebas bioquímicas y las características morfológicas analizadas indicaron la presencia de la forma primaria de P. luminescens.

anglais. The reproduction in vivo of entomopathogenic nematodos becomes expensive and laborious. Due to this shortcomings, it’s necessary to implement more economical mass production methods. However, one critical step to achieve this goal is to assure the development of the specific symbiotic bacterium associated to the nematode to be massively produced. The growth of P. luminescens was assessed in 15 different culture agar media prepared from pork broth, chicken broth and beef broth supplemented with corn starch, rice powder and sugarcane molasses independently. The colours of the colony in Mc Conkey Agar and NBTA agar as well as the bioluminescence were determined in order to detect the bacterial culture phase. Media prepared from pork liver and the one prepared from chicken liver and corn starch exhibited the greater number of colony forming units. Biochemical tests and morphological characteristics revealed the presence of the primary phase of P. luminescens.