Behavior of some spermatic indicators in non human primates under captivity conditions in Cuba. Evaluation of a new cryopreservation methodology | Comportamiento de algunos indicadores espermáticos en primates no humanos en condiciones de cautiverio en Cuba. Evaluación de una nueva metodología de criopreservación

espagnol; castillan. Con el objetivo de comparar algunos indicadores espermáticos en tres especies de primates no humanos del viejo mundo se trabajaron durante dos años 280 eyaculados procedente de 35 reproductores machos de tres especies [5 Macaca mulatta (Macaca rhesus), 5 Macaca fascicularis (Macaca irus) y 25 Cercopithecus aethiops sabaeus (mono verde caribeño)\} mantenidos en condiciones de cautiverio con una relación de un macho por cada tres o cuatro hembras, El monitoreo de los indicadores evaluados se dividió en dos periodos (Octubre - Febrero y Mayo - Agosto). El mismo se realizó cada tres semanas siempre en horas de la mañana, con previa separación de los machos (3-5dias antes de extraer el semen). Las extracciones de esperma se efectuaron por medio de un electroeyaculador lineal por vía rectal, con una corriente de 2-10 volt y una frecuencia de 2-3 segundos. Los animales se trabajaron bajo el efecto de sedación con cloruro de Ketamina a razón de 5 mg/kg/pv. La manipulación se realizó según las normas SOP/GTX/615 (1990), La edad promedio de los reproductores estuvo comprendida entre los 5 y 10 años. La alimentación fue a base de concentrados (formula l 600) producido en el CENPALAB, y el consumo de agua fue a voluntad. Las muestras de semen fueron recolectadas en tubos Corning de 15 mi y conservadas a 37 °C durante 30 minutos antes de ser examinada, Las variables dependientes analizadas fueron, tiempo de reacción a la electroeyaculación, volumen líquido y sólido del esperma, concentración, motilidad, y morfología espermática, Los datos finales fueron procesado a través del método de los cuadrados mínimos por GLM según SAS (1996). Para evaluar la nueva metodología de crioconservacion espermática sé utilizaron aquellos animales que tuvieron una concentración y motilidad superior a 60 x 106 espermatozoides/ml y 60 % respectivamente, Cada dosis congelada fue preparada de forma tal que presentara una concentración de 10 x 106 espermatozoides/dosis, en un volumen de 0.05 ml. Todas las muestras fueron mantenidas a una temperatura de 4 °C antes de congelar. En la congelación y descongelación se utilizaron nuevos diluyentes liofilizados a partir de yema de huevo y con componentes electrolíticos, Los rangos de temperatura para la descongelación estuvieron entre 55-60 ° C. Para estudiar el efecto de esta nueva metodología de criopreservación se midieron las variables motilidad, supervivencia y morfología espermática post- descongelación, Se utilizó como control el procedimiento descrito por Younis et al. (1998). Los resultados reflejaron valores superiores de concentración y motilidad en la especie Macaca fascicularis (P0.05) en el periodo de Octubre-Febrero con relación al periodo Mayo-Agosto, mientras que las patologías del cuello y de la parte intermedia se comportaron de manera inversa en esta especie. En el caso del Macaca mulata el volumen líquido y las patologías totales fueron significativamente superiores en el periodo Octubre-Febrero con respecto al periodo Mayo-Febrero. En la especie Cercopithecus aethiops sabaeus las diferencias fueron significativamente superiores en el periodo Mayo-Agosto con respecto a Octubre-Febrero en cuanto a las variables tiempo de reacción, patologías de la cabeza, del cuello de la cola y totales, por lo que se puede concluir que todos los indicadores espermáticos estudiados tuvieron diferencias significativas por efecto de la especie y la época de extracción , Al evaluar los resultados de la nueva metodología de crioconservación se observó un mejor comportamiento post descongelación respecto al control con valores de 34.5 y 25.0% en la motilidad y de 65 y 76% respectivamente en la morfología espermática por lo que se concluye que la nueva metodología constituye una alternativa en criopreservación de genofondos paternos de los primates no humanos.