Insecticidal 1,3-oxathianes and their oxides.

Palmer C.J.; Casida J.E.

Insecticidal 1,3-oxathianes and their oxides.

1995

Palmer C.J. | Casida J.E.

1,3-Oxathianes with suitable 2- and 5-substituents are highly potent insecticides. In some cases 1,3-oxathiane 3-oxides and 1,3-oxathiane 3,3-dioxides derived by m-chloroperoxybenzoic acid oxidation of the 1,3-oxathianes are even more effective. Housefly LD50s for trans-5(e)-tert-butyl-2(e)-(4-ethynylphenyl)-1,3 oxathiane 3,3-dioxide are 0.3 and 0.03 micrograms/g alone and with piperonyl butoxide, respectively. It is the most insecticidal analogue in the oxathiane series and approaches the potency of (1R)-cis-permethrin.

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Mots clés AGROVOC

dosage biologique heterocyclic compounds hidrocarburos hydrocarbons hydrocarbure insecticidas insecticide insecticides musca domestica oxides oxyde

Informations bibliographiques

Publié dans

Journal of agricultural and food chemistry

Volume 43 ISSN 0021-8561

Pagination

v.498-502(2)

D'autres materias

Ensayo biologico; Bioassays; Oxidos; Compuestos heterociclicos; Compose heterocyclique

Langue

anglais

Note

references. AVAILABILITY: US (DNAL 381 J8223).

Type

Journal Article; Journal Part

Source

Journal-of-agricultural-and-food-chemistry (USA). (Feb 1995). v. 43(2) p. 498-502.

Auteur institutionnelle

Ricerca Inc., Painesville, OH.

Tarbiat Modarres Univ., Tehran (Iran Islamic Republic). College of Medical Sciences.

Sur AGRIS depuis: 2012-11-15

Format: AGRIS AP

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Insecticidal 1,3-oxathianes and their oxides.

1995

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