Long chain fatty acids and peroxisomal disorders.

Moser H.W.; Moser A.B.

Long chain fatty acids and peroxisomal disorders.

1992

Moser H.W. | Moser A.B.

This overview addresses the major role of peroxisomes in the oxidation of very long chain fatty acids and disorders of peroxisome biogenesis (Zellweger syndrome and other abnormalities). Also covered are the diagnosis and treatment of these disorders and directions for research.

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Mots clés AGROVOC

acide gras cytoplasmic organelles diagnosis diagnostic fatty acids genetic disorders lipid metabolism lipide lipids organite cellulaire oxidation oxydation therapeutic diets

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Publié dans

Nestle nutrition workshop series

Volume 28 ISSN 0742-2806

Pagination

v.65-79

D'autres materias

Metabolismo de lipidos; Diagnostico; Lipidos; Oxidacion; Trouble genetique; Regime alimentaire therapeutique; Metabolisme des lipides; Organulos citoplasmaticos; Dieta terapeutica; Acidos grasos; Trastornos geneticos

Langue

anglais

Note

references. In the series analytic: Polyunsaturated fatty acids in human nutrition / edited by U. Bracco and R.J. Deckelbaum. Discussion by workshop participants, p. 78-79. AVAILABILITY: US (DNAL RC620.A1N47).

Type

Journal Article; Journal Part

Source

Nestle-nutrition-workshop-series (USA). (1992). v. 28 p. 65-79.

Auteur institutionnelle

Kennedy Krieger Institute, Baltimore, MD

American Oil Chemists' Society (USA).

Sur AGRIS depuis: 2012-11-15

Format: AGRIS AP

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Long chain fatty acids and peroxisomal disorders.

1992

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