Identification of the two common alleles of the bovine k-casein locus by the RFLP technique, using the enzyme hind III

français. Comme on pouvait le prédire par comparaison des séquences d’ADN complémentaire établies par STEWART al. (1984) et GORODETSKIY & KALEDIN (1987), les deux allèles communs du locus de la caséine K bovine, K-CnA et K-CnB sont identifiables par un polymorphisme de longueur des fragments de restriction, en utilisant soit Hind III, soit Taq I. Cette dernière endonucléase révèle aussi un polymorphisme du brin d’ADN portant l’allèle K-CnA. Pour la détermination des deux allèles, l’utilisation de Hind III est préférable car, d’après les données des auteurs ci-dessus, le polymorphisme détecté par cet enzyme est spécifique de la substitution d’acides aminés responsable de la différence de charge entre les deux variants de la caséine K. Si l’ADN a été préparé à partir de leucocytes du sang, l’existence d’un chimérisme chez les jumeaux peut causer des difficultés d’interprétation.

anglais. As could be predicted from a comparison of the cDNA sequences established by STEWART et al. (1984) and GORODETSKIY & KALEDIN (1987) the two common alleles of the bovine K-casein locus, K-CnA and K-CnB, can be identified by the restriction fragment length polymorphism (RFLP) technique using either Hind III or Taq I. The latter endonuclease also detects a polymorphism of the DNA strand carrying the allele K-CnA. However, for determination of both alleles, the use of Hind III is preferable because, according to the data of the above authors, the RFLP detected by that enzyme is specific for the amino-acid substitution responsible for the difference in charge of the two K-casein variants. When DNA is prepared from blood leucocytes, the occurrence of chimaerism in twins may cause difficulties in interpretation.